CN115942966A
审中
吸入器系统
2.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括用户界面，其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。
3.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括被配置成实现用户输入所述受试者正经历的呼吸道疾病的病况的指示的用户界面，且其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布输入所述指示的提示。
4.根据权利要求3所述的系统，其中所述处理模块被配置成控制所述用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。
5.根据权利要求3或权利要求4所述的系统，其中所述系统包括用于存储经由所述用户界面输入的所述指示的存储器。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的系统，其中所述用户界面被配置成提供多个用户可选的呼吸道疾病病况选项，其中所述指示通过用户选择所述病况选项中的至少一个来限定。
7.根据权利要求6所述的系统，其中所述用户界面被配置成以可选的图标、复选框、滑块和/或标度盘的形式提供所述病况选项。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的系统，其中所述参数为峰值吸入流量、吸入体积、达到峰值吸入流量的时间和吸入持续时间中的至少一个。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的系统，其中所述传感器系统包括压力传感器；任选地，其中所述使用确定系统包括另一压力传感器，所述压力传感器和所述另一压力传感器彼此相同或不同。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的系统，其中所述使用确定系统包括被配置成在使用所述第一吸入器之前、期间或之后致动的机械开关。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的系统，其中所述第一吸入器被配置成递送选自以下的抢救药剂：沙丁胺醇、福莫特罗，布地奈德联合福莫特罗、倍氯米松联合沙丁胺醇，以及氟替卡松联合沙丁胺醇；任选地，其中所述第二吸入器在存在时被配置成递送选自以下的维持药剂：布地奈德、倍氯米松、氟替卡松，以及沙美特罗联合氟替卡松。
14.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括控制用户界面以基于提供所述输出而发布恶化警示。
15.根据权利要求13所述的方法，其进一步包括控制用户界面，所述用户界面被配置成实现用户输入所述受试者正经历的呼吸道疾病的病况的指示，以基于提供所述输出而发布输入所述指示的提示。
16.根据权利要求15所述的方法，其进一步包括将经由所述用户界面输入的所述指示存储在存储器中。
17.根据权利要求13至16中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括提供用于向所述受试者递送所述抢救药剂的所述第一吸入器，所述第一吸入器具有使用确定系统，所述使用确定系统被配置成确定所述受试者使用所述第一吸入器执行的所述抢救吸入。
18.根据权利要求13至17中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括提供被配置成测量与所述抢救吸入和/或所述常规吸入期间的气流相关的所述参数的传感器系统。
19.一种包括计算机程序代码的计算机程序，所述计算机程序代码适于在所述程序在计算机上运行时实施根据权利要求13至16中任一项所述的方法。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述治疗包括在确定应发布所述警示之后使所述受试者从第一治疗方案切换到第二治疗方案，其中所述第二治疗方案被配置成针对比所述第一治疗方案高的呼吸道疾病恶化风险。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述第二治疗方案包括施用生物制剂药物，任选地，其中所述生物制剂药物包括奥马珠单抗、美泊利单抗、瑞利珠单抗、贝那利珠单抗和杜匹鲁单抗中的一种或多种。
23.根据权利要求20所述的方法，其中所述治疗包括基于在预定时间周期内未提供所述输出而使所述受试者从第一治疗方案切换到第三治疗方案，其中所述第三治疗方案被配置成针对比所述第一治疗方案低的呼吸道疾病恶化风险。
