1.一种改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
步骤1:将清洗预处理后的钛基金属材料浸入氢氧化钠溶液中进行碱热处理；
步骤2:将步骤1处理后的钛基金属材料浸入带氨基硅烷偶联剂的乙醇溶剂中，浸泡10-30min后经洗涤干燥得到带氨基的钛基金属材料；
步骤3:将步骤2处理后的钛基金属材料浸入聚琥珀酰亚胺的二甲基亚砜溶液中，在50-70℃下反应6-24h，洗涤干燥后得到接枝聚琥珀酰亚胺的钛基金属材料；
步骤4:将步骤3处理后的钛基金属材料浸入ε-聚赖氨酸的PBS缓冲液中，在50-70℃下反应6-24h，洗涤干燥后得到接枝ε-聚赖氨酸的钛基金属材料；
步骤5:将步骤4处理后的钛基金属材料浸入碱溶液中反应，使钛表面的聚琥珀酰亚胺水解羧基化；
步骤6:将步骤5处理后的钛基金属材料浸入有效氯含量为1％-14％的次氯酸钠溶液中卤胺化1-4h，洗涤干燥后得到级联抗菌兼促成骨钛基金属材料。
2.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，步骤1具体包括以下步骤：
步骤1.1：依次用1000Cw、1200Cw、2000Cw的砂纸对钛金属片进行逐级打磨，然后分别在丙酮、无水乙醇和去离子水中进行超声清洗；
步骤1.2：将步骤1.1清洗后的钛金属片浸入5-10mol/L的氢氧化钠溶液中反应，然后清洗干燥制得碱热处理后的钛基金属材料。
3.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于,步骤2中所述乙醇溶剂的体积百分比浓度为75％-95％。
4.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于,步骤2中所述带氨基硅烷偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1或4所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，步骤2中所述带氨基硅烷偶联剂在乙醇溶剂中的质量分数为5％-20％。
6.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，步骤3中所述聚琥珀酰亚胺与二甲基亚砜的质量体积比为(2.4-9.6)：1g/L。
7.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，步骤4中所述ε-聚赖氨酸与PBS缓冲液的质量体积比为(2-8)：1g/L。
8.根据权利要求1所述的改性钛基金属材料的制备方法，其特征在于，步骤5的反应条件为在40-60℃下反应0.5-1.5h。
9.由权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的改性钛基金属材料。
10.权利要求9所述的改性钛基金属材料在制造抗菌材料或促成骨材料中的应用。
