1.一种医用荧光导管，其特征在于：是通过将高分子材料的医用导管浸泡在含有水溶性荧光分子的混合浸泡液中，发生溶胀，将水溶性荧光分子包埋于高分子材料的医用导管表面制成；所述混合浸泡液为有机溶剂和水的混合溶剂，所述有机溶剂为能够与水互溶的有机溶剂。
2.根据权利要求1所述的医用荧光导管，其特征在于：所述高分子材料的医用导管包括但不限于乳胶、硅胶及聚氯乙烯材质；所述水溶性荧光分子为吲哚菁绿、美兰分子中的一种或两种的任意比组合，当所述水溶性荧光分子为吲哚菁绿时，所述混合浸泡液中还直接加入蛋白分子水溶液，所述蛋白分子包括但不限于牛血清蛋白、人血清蛋白。
3.根据权利要求1所述的医用荧光导管，其特征在于：所述有机溶剂为丙酮、甲醇、乙醇、DMF、异丙醇中的一种或多种的组合；所述混合浸泡液中有机溶剂和荧光分子水溶液的体积比为50-100：1-9；所述荧光分子水溶液浓度为2.5mg/mL。
4.根据权利要求3所述的医用荧光导管，其特征在于：所述蛋白分子水溶液的浓度为4-20mg/mL，用量为0.05-0.1mL/1mL有机溶剂。
5.一种如权利要求1-4任一项所述医用荧光导管的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：
(1)、清洗高分子材料的医用导管，去除杂质；
(2)、配置荧光分子水溶液和蛋白分子水溶液；
(3)、在单一有机溶剂或者混合有机溶剂中加入步骤(2)中的荧光分子水溶液制备混合浸泡液；
(4)、将医用导管浸泡于步骤(3)中的混合浸泡液；
(5)、浸泡完毕后将医用导管取出，浸泡在去离子水中，置换管内有机溶剂，同时搅拌洗涤直至材料无荧光泄露。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述水溶性荧光分子为吲哚菁绿和/或美兰分子；当选用吲哚菁绿时，选用牛血清蛋白和/或人血清蛋白作为蛋白分子与吲哚菁绿结合。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述蛋白水溶液的浓度为4-20mg/mL，用量为0.05-0.1mL/1mL有机溶剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，混合浸泡液中的有机溶剂与荧光分子水溶液体积比为100：1-50：9；所述单一有机溶剂为丙酮，甲醇，乙醇，DMF或异丙醇；所述混合有机溶剂为丙酮+DMF，乙醇+DMF，丙酮+乙醇，DMF+水或丙酮+水。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：
选用乳胶材质的医用导管时，所述有机溶剂为甲醇，混合浸泡液中甲醇与吲哚菁绿水溶液的体积比为50:1-9，吲哚菁绿水溶液的浓度为2.5mg/mL；混合浸泡液中甲醇与牛血清蛋白水溶液的体积比为10:1，牛血清蛋白水溶液的浓度为4-20mg/mL；
选用聚氯乙烯材质的医用导管时，所述有机溶剂为DMF与乙醇的混合溶剂，DMF与乙醇的体积比为9-5:1-5，混合浸泡液中混合溶剂与吲哚菁绿水溶液的体积比为100:1-9，吲哚菁绿水溶液的浓度为2.5mg/mL；混合浸泡液中混合溶剂与牛血清蛋白水溶液的体积比为20:1，牛血清蛋白水溶液的浓度为4-20mg/mL。
选用硅胶材质的医用导管时，所述有机溶剂为甲醇，混合浸泡液中甲醇与吲哚菁绿水溶液的体积比为50:7，吲哚菁绿水溶液的浓度为2.5mg/mL；混合浸泡液中甲醇与牛血清蛋白水溶液的体积比为10:1，牛血清蛋白水溶液的浓度为12mg/mL。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，浸泡时间为10-60min。
