CN115927587A 审中 特发性肺纤维化疾病中高表达的低氧相关基因集及其应用
本发明提供一种特发性肺纤维化疾病中高表达的低氧相关基因集及其在制备诊断或预后工具中的应用,涉及医学诊断标志物及工具技术领域,本申请提供了由5个基因组成的与低氧相关的基因集,包含ASPHD1(Gene ID:253982)、BYSL(Gene ID:705)、CTSE(Gene ID:1510)、FJX1(Gene ID:24147)和GNL3(Gene ID:26354)5个基因,这5个基因的表达水平在特发性肺纤维化患者中显著高于健康人,并且根据这5个基因表达水平计算的评分高的特发性肺纤维化患者生存期显著低于评分低的患者,提示该基因集可应用于辅助特发性肺纤维化患者的诊断和预测预后。
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专利时间轴
  • 05 Sep 2022 申请日
    CN/202211078872.0
    优先权
  • 05 Sep 2022 申请日
    CN/115927587
    当前专利 申请号
  • 07 Apr 2023 公开(公告)日期
    CN115927587A
    申请号
专利类型/受理局 APPLICATION( CN)
[标]当前申请(专利权)人 南通大学
当前申请(专利权)人 南通大学

226001 江苏省南通市崇川区啬园路9号

[标]原始申请(专利权)人 南通大学
原始申请(专利权)人 南通大学

226001 江苏省南通市崇川区啬园路9号

IPC分类号
IPC(8): C12Q1/6883C12N15/12G01N33/68 +3
技术主题分类
应用领域分类
发明人

乔国强

袁圆

姜正林

代理机构

北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) (曹振中)

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