国际局于 2022 年 11 月 30 日 (30.11.2022) 收到的修改后的权利要求 1. 一种通过促进第一反应(反应 1)以高产率将大分子 (MM) 解构为较低分子量 (MW) 片段的方法,该反应导致主链、链、基质或网络中的化学键发生化学裂解,从而定义 MM并获得第一产物混合物(Product 1),该方法包括: (a) 配置流路以接收制备好的含有 MM 的原料; (b) 在流路中将准备好的原料输送到反应器; (c)将制备好的原料在流路或反应器中与适合促进反应1的第一类第一试剂(A1T1)接触,在第二试剂(A2)存在下得到第一反应混合物; (d) 配置反应器以加热第一反应混合物; (e) 将反应器中的第一反应混合物加热至 Tl/min 和 Tl/max 之间范围内的温度范围 T(range)l,持续时间长度 tl,以获得产物混合物 Product 1 ; (f) 根据 MM 化学和种类选择 A1T1 和 T(范围)l,这决定了 MM 对反应 1 的敏感性; 和 (g) 选择第一反应混合物中 AIT1 的总量,并配置反应器以控制其中的总压力,以确定当第一反应混合物在反应器中加热至 T 时存在于液相和气相中的 AIT1 的量 (范围)l,其中两相中 AIT 1 的数量是根据 MM 化学和种类选择的,并且适合支持反应 1。 2.如权利要求34所述的方法,其中所述接触(c)还包括将A2配置为一种或多种金属Mi形式的化合物,具有通式(Mi) _a Xb。 3.根据权利要求2所述的方法,还包括从由化学元素周期表第3-14族组成的组中选择一种或多种金属Mi。 4.如权利要求3所述的方法,还包括选择所述一种或多种金属Mi 修订版(第 19 条) 选自第 3 组的钇、第 4 组的钛、第 5 组的钒、第 6 组的钼、第 7 组的锰、第 8 组的铁、第 9 组的钴、第 10 组的镍、第 11 组的铜, 第 12 组的锌、第 13 组的铝和第 14 组的锡。 5.根据权利要求4所述的方法,其中反应混合物中金属Mi的浓度[Mi]在每kg MM约10至约750毫当量(meq)之间并且金属S[Mi]的总浓度在约20之间。 和每公斤 MM 约 1500 meq。 6.如权利要求2所述的方法,包括从石油或重油或渣油中分离Mi。 7.如权利要求2所述的方法,其中AlT1是质子溶剂。 8.如权利要求7所述的方法,其中A1T1是水。 9.如权利要求8所述的方法,进一步包括以粉末、颗粒和/或丸粒的形式处理制备的原料。 10.根据权利要求9所述的方法,还包括以悬浮液、浆液、溶液或熔体的形式布置制备的原料。 11.根据权利要求9所述的方法,还包括从由尼龙、聚酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氨酯、聚氨酯泡沫、木质素、木质纤维素材料、可再生油、生物质和 它们的组合。 12.根据权利要求9所述的方法,还包括从由合成MM2(MM2/合成物)、轮胎橡胶(MM2/轮胎)、石油重质组分(MM2/残油)组成的组中选择第二类MM(MM2) , 和组合 修订版(第 19 条) 其中。 13.根据权利要求12所述的方法,其中MM2/合成物包含一种或多种分子式为(CH2CRR')的物质 _n . 14.根据权利要求13所述的方法,其中R=H且R'=H、甲基、苯基和氯分别对应于聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和聚(氯乙烯)。 15.根据权利要求13所述的方法,其中R=H或甲基并且R'是选自乙基、乙烯基、丙基、异丙基、丁基、戊基、己基、环己基、苯基、庚基和辛基中的一种或多种。 16.根据权利要求12所述的方法,其中MM2/渣油是通过蒸馏或溶剂脱沥青从石油中提取的重质馏分,并且包括选自沥青质、马来烯的一种或多种,​​其极性和/或MW与 石油中的其他马耳他,以及炼油厂减压蒸馏装置产生的减压渣油。 17.根据权利要求1所述的方法,还包括使在流路或反应器中制备的原料与第二类型的第一试剂(A1T2)接触以获得预混物,其中A1T2适于促进MM在其中的解聚或溶解。 制备的原料并使 MM 易于发生反应 1。 18.根据权利要求17所述的方法,其中AlT2是烃。 19.根据权利要求18所述的方法,其中所述烃包括一种或多种选自具有通式C的烷烃和环烷烃的化合物 _n H2n+2和C _n H2n, 和 n 大约在 5 和 20 之间。 修订版(第 19 条) 20.根据权利要求18所述的方法,其中所述烃包括带有一个或多个烷基取代基的烷基苯,所述取代基包括选自甲基、乙基、丙基和丁基的一种或多种。 21.根据权利要求12所述的方法,其中通过反应1获得的较低MW片段包含能够进行不希望的反应的反应性官能团,其在第三个希望的反应(反应?)中通过氢当量[H]的操作而被淬灭。 22.根据权利要求21所述的方法,进一步包括从添加到所述第一反应混合物或产品1中的第三试剂(A3)产生[H],其中A3包括一种或多种具有通式C的物质 _u H _v 欧 _w 并经历第四次理想的反应(Reactions4)。 23.根据权利要求22所述的方法,其中反应4包括水重整,其中A3与水反应产生二氧化碳和[H],根据方程CuHvOw+(2u-w)H ₂ O -> u CO2 + (4u + v - 2w) [HJ. 24.根据权利要求22所述的方法,其中A3包括第一类型的第三试剂(A3T1),其包括一种或多种具有通式(C _x (水) _y )n, (CH2O)n, (C ₆ H ₁₀ 欧 ₅ ) _n , C ₁₂ H ₂₂ 欧 ₁₁ , C _x H _2x+2 欧 _y , 和 (C _u H _v 欧 _w )n,包括单糖、纤维素、醇、二醇、三醇、四醇、山梨糖醇、失水山梨糖醇、聚(乙烯醇)和木质素。 25.根据权利要求22所述的方法,其中A3包含第二类型的第三试剂(A3T2),其包含一种或多种具有通式RO(C _x H _2x 奥) _n R,其中 n > 2,x = 1、2、3 和 4,并且 R = C _y H _y+ i,y = 0、1、2、3 或 4。 26.如权利要求22所述的方法,其中A3包括第三类型的第三试剂 修订版(第 19 条) (A3T3) 包括一种或多种材料,包括聚酯、聚酯树脂和通过与多元醇反应生产的聚氨酯,包括一种或多种选自下式为 HO(C) 的化合物的材料 _x H _2x 奥) _n H 和具有公式 C 的那些 _x 高(2 _X+2-y )(哦) _y , (C _X H _2X )(哦) ₂ , (C _x H _2x - ₂ )(哦) ₂ , 及其羟基封端的聚氧化烯加合物。 27.根据权利要求12所述的方法,其中T(range)l在Tl/min到Tl/max的范围内,分别为约325°C和370°C,并且tl在约2分钟和250分钟之间 . 28.根据权利要求1所述的方法,还包括配置反应器上游的流动路径以在将流过其中的内容物输送到反应器之前将其加热至高达T1/min的温度。 29.根据权利要求16所述的方法,其进一步包括在从T6/min至T6/max的范围内将来自产物3的含有A2的重质馏分加热至T(range)6,其分别为约370℃和395℃,用于 大约 2 分钟到 150 分钟之间的时间 t6。 30. 一种通过促进第一期望反应(反应 1)以高产率将大分子(MM)解构为较低分子量(MW)片段的系统,该反应导致定义 MM并获得第一产物混合物(Product 1),该系统包括: (a) 流路配置为接收准备好的含有 MM 的原料; (b)反应器与流路流体连通,其中制备的原料通过流路向反应器的下游方向输送; (c)配置为在流路或反应器中将制备的原料与适于促进反应1的第一类型的第一试剂(A1T1)接触以在第二试剂(A2)存在下获得第一反应混合物的系统 ; 修订版(第 19 条) (d) 反应器被配置为将第一反应混合物加热到 Tl/min 和 Tl/max 之间范围内的温度范围 T(range)l 持续时间长度 tl 以获得产物混合物 Product 1 ; (e) 配置为根据 MM 化学和种类选择 A1T1 和 T(范围)l 的系统,这决定了 MM 对反应 1 的敏感性; 和 (f) 系统配置为选择第一反应混合物中的 AlT1 总量,并配置反应器以控制其中的总压力,以在第一反应混合物在反应器中加热时确定存在于液相和气相中的 AlT1 的量 反应器到 T(range)l,其中两相中 A1T1 的量根据 MM 化学和种类进行选择,并且适合支持反应 1。 31.如权利要求30所述的系统,其特征在于,所述系统进一步配置为在流路或反应器中提供A1T1与A2的适当接触,以促进反应1以获得第一反应混合物。 32.根据权利要求31所述的系统,其中所述系统进一步配置成使在所述流动路径中或在所述反应器中的制备的原料与A2接触。 33.根据权利要求1所述的方法,其中所述接触(c)还包括在流路或反应器中提供A1T1与A2的适当接触,以促进反应1以获得第一反应混合物。 34.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述接触(c)进一步包括使在流路中或在反应器中制备的原料与A2接触。 修订版(第 19 条)