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2025年4月17日，礼来公司传来捷报，其研发的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron在治疗二型糖尿病的第三阶段临床试验中取得了显著成果。此次试验进行了40周，结果显示，三种剂量的Orforglipron组别在减少血糖水平方面收效显著：低、中、高剂量组的糖化血红蛋白（HbA1c）分别下降了1.3%、1.6%和1.5%，而安慰剂组仅下降了0.1%。不仅如此，该药物在体重管理方面也表现出色，分别实现了4.7%、6.1%和7.9%的体重降低，对比之下，安慰剂组的体重仅减少了1.6%。
在安全性方面，Orforglipron的副作用与当前广泛使用的注射类GLP-1激动剂副作用相近，但作为口服药物，其使用体验更加便捷。消息公布后，礼来公司的股价在盘前交易中激增13%，市值因此增加了将近1000亿美元，进一步巩固了其在全球制药市场的领先地位。
Orforglipron的成功不仅在于其在糖尿病治疗中的重要应用，还在于其对减重市场的潜在影响。尽管目前市场上已存在多肽类GLP-1受体激动剂，可供口服使用，但由于生物利用度较低、生产成本高及产能受限等问题，小分子GLP-1的问世无疑是一个重要突破，为更广泛的患者提供了一种切实可行的新选择。
这项突破反映了礼来公司在生物医药领域的不懈努力和不断创新，尤其是在开发新型疗法方面的领先地位。Orforglipron的成功或将为未来的药物研发设立新的标杆，推动整个行业的发展和进步。
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