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癌症研究领域一直以来备受关注，特别是在我国，肺癌以其高发病率和高致死率给无数家庭带来了困扰。根据最新的医疗数据，肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌占据了肺癌总发病率的85%左右。这类肺癌又进一步细分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌等。其中，通过基因检测显示，约75%到80%的非小细胞肺腺癌病例可以找到靶向药物进行治疗，而肺鳞癌找到靶向药物的概率约为15%。
没有合适靶向药物时，非小细胞肺癌患者的一线治疗方案通常是化疗联合PD-1抑制剂疗法。根据患者的PD-L1表达情况，若其表达低于50%，则需要结合化疗进行治疗。然而，所有类型的治疗都有可能面临耐药的问题。在使用过PD-1抑制剂和化疗后，未找到合适靶向药的患者面临后续治疗的难题。为此，近日推出了一项国内三期临床试验，重点研究药物AL2846和TQB2450的有效性。
AL2846和TQB2450目前尚未获得上市批准，因此采用代码形式称呼。AL2846是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在分子水平上对多个受体表现出强大的抑制能力，而TQB2450是一种人源化PD-L1单克隆抗体，能够通过阻止PD-L1与PD-1的结合，增强免疫T细胞的肿瘤杀伤功能。这两种药物在治疗多种恶性肿瘤方面已展现出令人期待的效果，并先后在国际学术期刊上发表相关研究结果。
针对非小细胞肺癌的治疗，截至2024年1月31日，参与AL2846联合TQB2450治疗的患者已达44人，其中39人可以评估疗效。初步结果显示，25.6%的患者肿瘤缩小30%以上，无进展生存时间中位数为5.72个月，疾病控制率达到94.9%，显示该方案具有显著的临床效力。
针对是否参与临床试验，若患者符合条件并愿意尝试新药物，他们将有机会在标准二线治疗药物之外，探索新的治疗途径。值得一提的是，此次临床试验的治疗是免费的，患者只需经过简单筛选即可参与，更多详细信息可以通过联系相关机构获取。
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