点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
3月12日，全球制药公司罗氏宣布，与Zealand Pharma达成了一项战略合作与许可协议，旨在共同开发和商业化一种创新的长效胰岛素类似物产品——petrelintide。这项合作不仅将在petrelintide作为单一疗法的开发上展开，还计划与罗氏旗下的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388结合，开发成固定剂量的组合药物。
根据双方协议，此次合作交易总金额最高可达53亿美元。Zealand Pharma将收到16.5亿美元的前期付款，其中14亿美元将在交易完成时支付，其余2.5亿美元将在合作启动后两年内支付。此外，Zealand还将有机会获得高达12亿美元的开发里程碑付款和24亿美元的销售里程碑奖金。
根据协议，未来在美国和欧洲市场，petrelintide及其与CT-388的组合产品的利润和损失将由双方平均分担，而在其他地区，Zealand将根据净销售额获得最高10%的特许权使用费。同时，Zealand还需向罗氏支付3.5亿美元，此笔款项将在petrelintide/CT-388固定剂量组合产品进入市场或其下一代组合产品的开发中进行使用，并可通过未来的里程碑付款进行抵扣。
Petrelintide作为一种每周一次注射的长效胰岛素类似物，其化学和物理稳定性在中性pH值下得到了验证。现有研究显示，这种药物能提供媲美GLP-1受体激动剂的体重减轻效果，并具有更高的耐受性，提升患者用药体验的同时，帮助患者在减重的同时保持肌肉质量。
目前，petrelintide正在进行IIb期临床试验。ZUPREME-1研究主要面向未患有2型糖尿病但存在肥胖或超重的人士，并计划在2024年12月启动。ZUPREME-2则是针对患有2型糖尿病且肥胖或超重的患者，计划于2025年上半年开展。
罗氏和Zealand的这一合作标志着双方在创新疗法领域的新里程碑，旨在通过最先进的科研和开发方法，提供更优质的解决方案，以改善全球患者的健康和生活质量。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
