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3月12日，罗氏公司宣布与Zealand Pharma正式建立独家合作和许可协议。根据协议内容，双方将携手研发和市场推广由Zealand Pharma开发的创新药物petrelintide。这是一种胰淀素类似物，计划作为单独疗法使用，或与罗氏的GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388以固定剂量形式联合使用。
此次协议明确了Zealand Pharma和罗氏将在美国与欧洲地区共同推动petrelintide的商业化进程，而罗氏将在全球其他市场享有独家销售权。罗氏公司将负责药品的商业化生产与供应链管理。
根据协议条款，Zealand Pharma将获得高达16.5亿美元的前期资金支持，包括协议签署后即刻支付的14亿美元和合作前两年内的2.5亿美元附加付款。此外，Zealand Pharma还将有机会根据药品开发与销售达成特定里程碑而接受额外的资金激励。这些里程碑付款总额最高可达53亿美元。同时，宠立噻单独或与CT-388联合使用的盈利与亏损将在美欧市场由双方平分。Zealand Pharma在其他地区将根据销售情况获取最高10%的销售特许权使用费。
另一方面，Zealand Pharma承诺向罗氏支付3.5亿美元，这笔款项可用于抵扣里程碑付款，并将支持petrelintide与CT-388或其后续产品的联合开发。
双方达成的合作需经监管部门审批并符合交易惯例条件，预计在2025年第二季度完成。当前，petrelintide处于II期临床研究阶段，表现出色的临床数据预示其可能成为同类最佳的胰淀素治疗药物。其每周皮下注射的方式提供了良好的耐受性，并且有望在现有体重管理治疗方案基础上提供新选择。
罗氏计划将petrelintide与其现有GLP-1R/GIPR双激动剂CT-388结合，进一步强化其在心血管、肾脏及代谢疾病领域的产品组合。此类药物组合被寄予厚望，可能在疗效和耐受性上取得双重突破。
罗氏制药首席执行官Teresa Graham表示，"我们对与Zealand Pharma合作开发这种具备前景的疗法充满期待，期望能为肥胖与其相关疾病患者带来全新的治疗方案。我们的共同愿景是将petrelintide发展为未来医疗的基础疗法。通过与罗氏的专业知识和现有药物组合结合，我们致力于改变护理标准影响患者生活。"
Zealand Pharma总裁兼首席执行官Adam Steensberg则谈到，"与罗氏建立这一变革性合作关系深具战略意义。共享的愿景和对创新的持续关注，使我们相信这是实现petrelintide潜力的理想平台，尤其是为全球超重与肥胖人群服务。"
此次合作无疑是推动肥胖管理创新的重大步伐，并进一步巩固了Zealand Pharma在未来医学管理领域的关键角色。
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