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3月6日，正大天晴药业集团旗下的南京顺欣制药成功递交了一款1类新药TQB2930注射液的临床申请，并获得有关部门的受理。这一产品为先进的双特异性抗体，该公司此前已经取得了注射用TQB2930的临床许可。近年来，正大天晴药业集团在抗肿瘤及免疫调节剂领域表现尤为瞩目，多个产品的销售额显著增长。
根据中国生物制药在2022年4月公布的公告，TQB2930旨在精准定位实体肿瘤细胞，利用其双特异性靶向机制，对特定的两个靶点进行协同作用，从而有效中断肿瘤生长的关键信号通路，同时通过多重机制对肿瘤细胞进行有效杀伤。临床前的药效试验表明，这一分子具有显著的肿瘤抑制效能。
2024年4月，在美国临床肿瘤学会（ASCO）的年会上，正大天晴药业发布了关于TQB2930的研究数据，结果显示，该药物在接受过标准疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者中展现出良好的抗肿瘤活性，同时耐受性良好，体现了其在治疗方面的潜力。
据数据披露，近几年，中国市场中抗肿瘤和免疫调节剂（化+生）的销售总额不断上升，预计到2023年已超过2200亿元，到2024年上半年的增长率达到7.59%，显示出巨大的市场潜力。
2024年上半年，正大天晴药业集团及其子公司在中国主要终端市场中的产品销售额显著增加，尤其是在2023年获得批准的贝伐珠单抗和利妥昔单抗注射液，增长率分别达到惊人的935.66%和6599.66%，表明公司在这个快速增长的千亿市场中不断加大投入。
自2025年以来，正大天晴药业集团及其子公司已累计提交了9项1类新药的临床申请，目前相关申请正在审批中。其中，注射用TQB2101、TQB3019胶囊、TQB2210注射液和TQB2930注射液均为首度申报。在适应症开发方面，TQC2731注射液的成人重度哮喘适应症已迈入III期临床，TQC2938注射液的慢性阻塞性肺病适应症达到II期临床。与此同时，TQB3912片针对HR阳性、HER2阴性乳腺癌的临床试验处于Ib/II期阶段，注射用TQB2934的多发性骨髓瘤和注射用TQB2922的晚期恶性肿瘤均在I期临床进行中。
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