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3月5日，石药集团宣布，其自主研发的一类新药——双功能融合蛋白JMT108，已经获得中国国家药品监督管理局的批准，允许在国内开展临床试验。这款药物结合了抗PD-1抗体和IL-15，旨在通过针对PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，减缓由PD-1和PD-L1相互作用引起的免疫抑制情况。同时，它能激活IL-15下游信号通路，从而增强相关免疫细胞的活性和增殖，以提升抗肿瘤作用。
此次批准的临床试验适应症为晚期恶性肿瘤。根据临床前的研究结果，JMT108在多种恶性肿瘤模型中，表现出显著的抗癌效果及良好的安全性，其广泛的适应症表明它具有较高的临床开发潜力。通过这种创新的双功能机制，该药物有望为晚期癌症患者提供新的治疗选择。
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