点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2月27日，中国生物制药公司发布了一项重要公告，宣布与杭州先为达生物公司达成战略合作协议。根据协议的内容，双方将就人白细胞介素-29（IL-29），也称为干扰素λ1，的开发项目展开合作。这一项目在中国生物制药内部被标识为CPX102，将在包括中国（含港澳台地区）、巴西、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家内实现独家许可与研发合作。
CPX102是一种基于IL-29的蛋白质工程优化产物，开发为雾化吸入溶液，属于第三类干扰素。目前，该药品正在中国进行儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIb期临床试验。
这一药物的作用机制并非直接杀灭或抑制病毒，而是通过促进细胞表面受体，诱导细胞产生特定的抗病毒蛋白，从而有效抑制病毒复制。此外，CPX102还能通过调节免疫系统中的细胞毒性T淋巴细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞等免疫效应细胞，增强机体的天然免疫反应，以达到抗病毒的效果。
作为全球首款针对呼吸道上皮细胞的雾化吸入式RSV感染治疗药物，CPX102在发挥疗效方面具有显著优势。它可以迅速起效，改善病毒学应答，提高病毒清除率。同时，雾化吸入的方式使得药物在局部发挥作用，减少了系统性药物暴露，其浓度仅为传统注射方法的百分之一，大大降低了全身不良反应的风险。这种给药方式克服了注射的不适感，对呼吸道病毒感染的儿童患者而言尤其适用，且接受度更高。
目前，CPX102是国内唯一进入临床阶段的雾化治疗RSV的创新药物。全球尚缺乏安全有效的RSV治疗手段，而CPX102正努力填补这一临床空白。其IIb期临床试验正在快速推进中，致力于满足这一长期未被满足的医疗需求。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
