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近日，一项在国际知名学术期刊上发布的人体临床试验显示，高危肾细胞癌患者术后根据肿瘤病灶基因突变信息设计的个性化癌症疫苗，显示了显著的潜力。疫苗接种后，这些患者的外周免疫T细胞数量持续扩增。在9名接受试验的患者中，有7名检测到了对自体肿瘤的T细胞反应，而在接种疫苗3周后，这种反应导致的免疫T细胞数量增加了166倍。研究表明，患者体内的这些T细胞可以维持高水平达3年之久。此外，从患者体内提取的这些免疫细胞在体外实验中也表现出对肿瘤细胞的杀伤能力。
在2025年美国临床肿瘤学会生殖泌尿系统癌症研讨会上，丹娜法伯癌症研究院分析了一项关于创新药物Casdatifan的研究数据。研究表明，这款新型靶向药对于已经接受多种治疗的透明细胞肾细胞癌患者仍有显著疗效。在不同剂量的条件下，该药物使25%至33%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，并且肿瘤控制时间至少可以达到9.7个月。
美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予了一种名为宗格替尼的前沿药物优先审评资格。此药适用于已经经历系统疗法的晚期或转移性HER2突变型非小细胞肺癌患者。根据目前的临床试验证据，宗格替尼使71%的患者的肿瘤显著缩小或完全消失。同时，有69%的患者在治疗后的6个月内病情未恶化，且73%的患者在治疗后至少维持了6个月的缓解。
在国内外医学指南更新的背景下，北京协和医院病理科的周炜洵教授分享了Claudin18.2检测的重要性。Claudin18.2检测与佐妥昔单抗的使用密切相关，该药已获批用于晚期胃癌的一线治疗。所有计划使用佐妥昔单抗治疗的、尚未接受治疗的不可手术局部晚期、复发性或转移性胃癌与胃食管结合部腺癌患者，均需进行Claudin18.2检测。同时，根据NCCN指南，Claudin18.2阳性标准为免疫组化检测中显示大于75%的肿瘤细胞具有中度至强度的Claudin18.2膜染色。
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