点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
2025年2月13日至15日，美国临床肿瘤学会泌尿系统肿瘤专题会议（ASCO GU）在旧金山隆重召开。在大会的首日（北京时间2月14日凌晨），前列腺癌治疗领域迎来了激动人心的时刻——TALAPRO-2研究的最终总生存期（OS）数据公布：在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，他拉唑帕利联合恩扎卢胺的疗法表现优异，全人群整体生存期达到了45.8个月。此外，在随后的壁报专场中，同源重组修复突变（HRRm）亚组显示出显著的生存期改善，达到45.1个月。这一结果标志着PARP抑制剂联合新型内分泌治疗在mCRPC领域获得了新的突破。
TALAPRO-2研究展现卓越OS提升
长期随访数据显示，TALAPRO-2研究中，他拉唑帕利联合恩扎卢胺较安慰剂联合恩扎卢胺在全人群的中位OS分别为45.8个月和37.0个月（HR=0.796，P=0.0155）。在HRRm人群中，上述联合疗法的中位OS达45.1个月，而对照组仅为31.1个月（HR=0.622，P=0.0005）。这些数据强调了该疗法在各个亚组的生存期获益。
影像学无进展生存期（rPFS）同样显著改善，TALAPRO-2研究证实了他拉唑帕利联合恩扎卢胺在全人群及HRRm亚组中均表现出生存期优势。全人群中，该组合治疗的中位rPFS为33.1个月，相较于安慰剂联合恩扎卢胺的19.5个月，疾病进展或死亡风险降低了33%（HR=0.667，P<0.0001）。在HRRm亚组中，中位rPFS达30.7个月，对照组则为12.3个月，风险降低53%（HR=0.468，P<0.0001）。
精准治疗新时代的到来
在mCRPC这个预后不佳的癌症阶段，一线新型内分泌治疗通常无法使患者的中位OS超过三年。然而，TALAPRO-2研究的数据表明，PARP抑制剂与新型内分泌疗法的联合用药，成功地扩大了患者的治疗选择。这一策略在改善患者生存期方面取得的重要进展，为未来mCRPC的精准治疗带来了希望。
在中国，作为唯一获批用于HRR突变mCRPC的PARP抑制剂，他拉唑帕利为本土患者提供了与国际同步的治疗方案。随着其全人群OS数据的公布，希望这种疗法能够在全球范围内进一步推广，让更多的前列腺癌患者从中受益。
精彩口头报告点评
彼时，他拉唑帕利已成为全球首个在mCRPC全人群中展现出OS显著获益的PARP抑制剂。作为TALAPRO-2研究的一部分，这标志着mCRPC治疗的生存时间首次突破45个月，且不仅局限于HRRm患者，而更多患者有望因此受益。希望在未来，这一突破性的研究能够持续推动mCRPC领域的治疗进展，把更多的希望带给患者。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
