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近日，百时美施贵宝公司（BMS）公布了其2024年度业绩报告。数据显示，公司总营收达483亿美元，同比增长7%，其中研发投入为111.59亿美元，增长了20%。2024年的运营现金流为56亿美元，公司计划在2026年底前偿还约100亿美元的债务。
BMS将其产品分为增长类产品和成熟类产品。增长类产品的销售收入为225.63亿美元，增长了17%，在总营收中占比47%。这种增长主要归功于Reblozyl、Breyanzi、Camzyos、Opdualag和Yervoy等五种产品的强劲表现。成熟类产品的销售收入为257.37亿美元，与去年持平，占总营收的53%。
在肿瘤治疗领域，Opdivo（纳武利尤单抗）的2024年销售额达93.04亿美元，同比增长3%。Opdualag（纳武利尤单抗与瑞拉利单抗的组合）则以48%的增长率，实现9.28亿美元的收入。
此外，BMS宣布了再削减20亿美元成本的计划。公司最初计划在2025年底前节省15亿美元，此次新添的目标将在2027年前完成，过程中将涉及裁员和项目终止。以下是部分被终止的临床项目的介绍。
Cendakimab（IL-13单克隆抗体）
该药物原计划用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）和胃肠道炎症，但由于商业化前景不明朗而被停止开发。尽管这一靶点在免疫性疾病中备受关注，BMS认为其市场竞争力不足，疗效数据不够有说服力，且可能受到竞品药物的市场压力。
BMS-986322（第二代TYK2抑制剂）
针对中重度银屑病的研发也被终止，这是因为疗效未达公司预期。此外，BMS已有同类产品Sotyktu在市场上获批并销售，公司可能因此选择优先推广现有产品。
MYK-224（心肌肌球蛋白抑制剂）该药物最初用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM），其适应症目前已做出调整。公司决定聚焦已在2022年获批的同类药物Mavacamten，并借此集中资源提升市场表现。
此外，还有若干早期项目被终止，涵盖实体瘤药物、白血病治疗的NK细胞衔接器以及神经炎症的TYK2抑制剂。BMS计划重新调整资源，专注于肿瘤免疫及心血管领域的核心资产开发。
BMS采取的项目缩减策略是其在应对专利悬崖及行业竞争中的积极选择，尽管短期内可能面临阵痛，但长期来看，这一调整旨在为增长奠定基础。类似的挑战同样存在于其他制药巨头中，多款销售额超百亿美元的药物亦将面临专利到期所带来的市场压力。
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