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2025年2月6日，海思科公司在一份公告中宣布，旗下研发的HSK39004吸入粉雾剂已获得临床试验批准，计划用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者。该药物成为海思科今年第二个获批开展临床研究的1类新药。近年来，海思科不断加大在呼吸系统领域的布局，已有五款新药在进行临床试验。
根据公告，HSK39004是一种创新的小分子靶向抑制剂，旨在治疗慢性阻塞性肺疾病。临床前研究结果显示，HSK39004在体外气管环实验和体内疾病模型中具有显著的气道舒张和抗炎作用，并且安全性良好。这款药物展示了良好的开发潜力，有望为COPD患者提供全新的治疗选择。
呼吸系统疾病是临床上常见且多发的疾病。2023年，中国呼吸系统药物在三大终端六大市场的销售规模达到了600亿元，预计到2024年上半年将继续保持增长，显示出巨大的市场潜力。
海思科在呼吸系统领域已有所建树，数据显示，公司的富马酸卢帕他定片已获批准。不过，目前暂无其他产品申请上市。
今年以来，海思科的创新研发成果颇为显著。除了HSK39004，另一款新药HSK44459片也已获批进行临床研究，拟用于治疗白塞病。这两款新药都集中在呼吸系统领域。
在近几年中，海思科推出了多款创新药物，涵盖了HSK44459片、HSK39004吸入混悬液、HSK31858片、HL231吸入溶液和FTP-198片等。其中，HSK31858片和HL231吸入溶液已进入III期临床试验阶段，市场前景值得期待。
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