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2025年1月23日，赛诺菲公司宣布其研发的CD38单抗艾沙妥昔单抗（商品名：赛可益/Sarclisa）获得欧盟批准，用于治疗不适合进行自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成人患者。此药将与标准方案，包括硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd方案），联合使用。
此次为艾沙妥昔单抗在欧盟获得的第三项适应证。此前，该药已被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的两个适应证，分别为联合泊马度胺与地塞米松（pom-d），或与卡非佐米联合地塞米松（Kd）组合，用于至少经过一次治疗的成年患者。新适应证的获批依据来源于III期IMROZ研究的积极结果，通过与单用VRd方案对比，该药与VRd方案联合显著提升了新诊断多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，同时保持良好的安全性。
在企业动态方面，2025年1月22日，复星医药宣布其关于私有化复宏汉霖的计划未能成功，该公司将继续保留在香港的上市地位。复星医药于2024年中期表示，将投入超过54亿港元以实现对复宏汉霖的私有化，计划持有其92%到100%的股权。然而，特别决议案未能如愿，因此吸收合并未被执行。尽管如此，复星医药强调其对复宏汉霖的控股地位不会改变，其仍是集团在抗体技术领域的重要支柱。
此外，2025年1月17日，制药公司礼来和默克对外宣布与普渡大学共同成立青年制药制造联盟。此合作旨在革新药品生产技术，特别关注无菌注射剂及创新的无菌制造技术。合作不仅致力于开发创新技术和智能化系统，还专注于培养下一代科学领导者，为他们提供与工业紧密结合的教育和相关培训。这一合作也表明了药品生产回流美国，强化美国制造实力的战略决心。
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