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近日，和誉医药对外发布了2024年度的盈利预测，预期该年度总收入将达到人民币5.04亿元，相较去年增加约4.85亿元，同比增长率高达2552.6%。此外，公司预计净利润将不低于1000万元，这一业绩标志着公司成功从去年亏损4.32亿元的状况中扭亏为盈。
在公告中，和誉医药表示，此次显著的业绩提升主要得益于公司在业务运营效率上的提高，带来了更好的成本控制。此外，匹米替尼（pimicotinib/ABSK021）的授权协议以及与德国默克公司达成的7000万美元（约合人民币4.97亿元）的首付款也是关键因素。
匹米替尼是一种口服、高选择性和高活性的CSF-1R小分子抑制剂，由和誉医药自主研发。该药物在中国、美国和欧洲获得了突破性治疗药物和优先药物资格认证，用于治疗无法手术的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）。目前，匹米替尼正在中美、加拿大和欧洲等地进行全球多中心的III期临床试验。
2024年12月，和誉医药与德国默克公司签署了匹米替尼的独家许可协议，该协议包括7000万美元的首付款和总计可达6.055亿美元的潜在付款。同月，在第66届美国血液学会年会上，和誉医药通过口头报告展示了匹米替尼在治疗多条线治疗失败的慢性移植物抗宿主病（cGvHD）患者的II期研究数据。在这项研究中，20毫克剂量组的总体客观缓解率（ORR）达到64%，显示出该药物显著的临床疗效和良好的耐受性。
作为一家专注于小分子肿瘤治疗和免疫治疗的创新型制药公司，和誉医药拥有丰富且具有差异化优势的研发管线。目前，公司已构建了包括Pimicotinib（ABSK021）、Irpagratinib（ABSK011）和ABSK043在内的超过十种候选药物的产品矩阵。在临床试验中，这些药物均已展现出显著的疗效和安全性。
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