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随着医学领域的不断创新与深入研究,晚期三阴性乳腺癌的治疗正经历着革命性变革。在最近举办的“乳腺癌北方沙龙·年度进展回顾”会议上,中国医学科学院肿瘤医院的张频教授为读者详细介绍了2024年晚期三阴性乳腺癌治疗领域的最新突破,并探讨了未来抗体偶联药物(ADC)的发展方向。
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张频教授指出,2024年标志着晚期三阴性乳腺癌治疗方面的一些重大进展。随着免疫治疗和抗体偶联药物(ADC)的引入,患者的治疗预后得到了很大的改善。值得注意的是,国产新型Trop-2 ADC芦康沙妥珠单抗已经获得批准,为患者提供了新的治疗机会。OptiTROP-Breast01研究显示,与传统化疗相比,芦康沙妥珠单抗能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),并表现出改善总体生存期(OS)的趋势。这些变化无疑为中国的三阴性乳腺癌患者带来了更多希望。
BRCA1/2基因一直是乳腺癌中的常见易感基因。随着PARP抑制剂的引入,携带胚系BRCA突变的乳腺癌进入靶向治疗时代。国内研发的PARP抑制剂氟唑帕利已获批用于治疗胚系BRCA突变的HER2阴性晚期乳腺癌,其高可及性和合理定价使更多患者能够受益。此外,其他新型药物如双特异性抗体和针对Nectin-4的ADC也在临床试验中。
虽然部分研究结果不如预期,包括AKT抑制剂Capivasertib与紫杉醇的组合未能改善PAM通路突变患者的PFS,以及Enfortumab Vedotin在Nectin-4靶向治疗中的表现不佳,但这些研究为未来的治疗策略提供了宝贵的数据。
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张频教授表示,目前三阴性乳腺癌的ADC药物主要聚焦于HER2和Trop-2两个靶点。在Trop-2 ADC领域,戈沙妥珠单抗是首个获批药物。根据ASCENT III期研究,戈沙妥珠单抗在PFS和OS方面相较于标准化疗显示出临床获益。此外,OptiTROP-Breast01Ⅲ期研究的结果也证明了国产药物芦康沙妥珠单抗的优越疗效。
针对Trop-2的新 ADC 药物 Dato-Dxd,以及其与度伐利尤单抗的一线联合治疗显示出令人鼓舞的疗效结果。然而,虽然2024年未有新的研究数据公布,未来的研究结果依然值得期待。
未来,Trop2-ADC 在一线治疗中的联合策略探索,如与免疫治疗或抗血管生成药物结合,可能进一步提升疗效和延长患者生存时间。对于HER2-ADC,如德曲妥珠单抗(T-DXd),它在HER2-Low 晚期乳腺癌方面的表现也值得关注,为患者提供了重要的治疗选择。
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