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2025年1月10日 -- 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物”）宣布，与再鼎医药有限公司（以下简称“再鼎医药”）达成一项全新的战略合作及全球许可协议。此次合作旨在利用宜联生物独有的TMALIN®抗体偶联药物（ADC）平台，共同研发一款针对实体瘤的新型抗LRRC15的ADC药物ZL-6201，该药物的抗体由再鼎医药自主研发。
再鼎医药此举意味着其全球肿瘤药物开发管线的进一步扩展，有望推出又一款面向多种实体瘤的潜在首创ADC药物，填补当前医疗需求中的空白。ZL-6201在此前的临床前研究中显示出积极的科研数据，计划于2025年递交新药临床研究申请（IND）。
宜联生物首席执行官薛彤彤博士表示：“在以往的合作中，再鼎医药展现出了对创新的坚定承诺以及出色的全球研发能力，令我们印象深刻。此次新的合作关系，不仅验证了我们的平台技术，还将进一步巩固双方的战略协作。我们相信，借助再鼎医药的实力，这一创新疗法将造福全球的癌症患者。”
再鼎医药总裁兼全球研发负责人Rafael G. Amado博士强调：“宜联生物已开发出区别于市场的先进ADC技术平台，我们对加深与其的全球合作伙伴关系感到振奋。基于我们正在进行的项目ZL-1310的积极临床数据，这次合作证明了我们在继续专注于ADC药物的开发，同时丰富了我们的肿瘤药物开发管线，以应对全球未满足的临床需求。我们期待携手宜联生物，推动这一化合物尽快进入临床阶段。”
LRRC15是一种I型跨膜蛋白，参与细胞-细胞及细胞与细胞外基质的交互，在许多间充质肿瘤如肉瘤、胶质母细胞瘤和黑色素瘤中表达较高，且与肿瘤转移密切相关。此外，它在癌症相关成纤维细胞（CAF）中也呈现高表达，促进免疫抑制的肿瘤微环境的形成，从而成为一个有吸引力的治疗靶点。
宜联生物的TMALIN®平台技术是其自主创新的ADC技术，具有多重优势，包括高水溶性、高DAR均一性、高血浆稳定性以及在肿瘤组织中的高富集能力。基于TMALIN®平台的ADC产品在临床前实验中表现出良好的治疗窗，部分产品已进入临床试验阶段。
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