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2024年，癌症治疗领域迎来了多项重大突破。这一年，大型制药企业在放射性药物开发方面投入了大量资源，同时，抗体偶联药物、小分子靶向药物、分子胶降解剂和新一代T细胞免疫疗法成为行业发展的核心焦点，推动了精准肿瘤学的发展进入新阶段。许多新药得以成功获批，为患者带来了新的治疗希望，而一些仍在临床开发中的疗法也展现了广阔的前景。
近期，《自然》子刊Nature Cancer对2024年获批的癌症药物及其他抗癌治疗方法的研发进展进行了综述。内容团队借助公开资料和这篇文章，为读者回顾这一年癌症治疗领域的进展和变革。这些进展不仅对患者和医务人员具有深远的影响，也为未来癌症治疗的发展方向提供了指引。
T细胞疗法领域首次取得多项突破。尽管细胞疗法在血液瘤治疗方面表现突出，在2024年，首个针对实体瘤的T细胞疗法获批，使这一技术领域进入了崭新阶段，为多种肿瘤的治疗开辟了更为宽广的前景。具体而言，美国FDA于2024年加快批准了Iovance Biotherapeutics的Amtagvi疗法，这一TIL疗法用于晚期黑色素瘤的治疗，是首个被批准的T细胞疗法实体瘤应用。
除此之外，2024年涉及实体肿瘤的工程化T细胞疗法Tecelra被批准用于治疗特定类型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤患者，显示了工程化T细胞疗法的应用前景。许多TCR和TIL细胞疗法正处在临床开发阶段，预计未来几年会有更多突破性疗法问世。
2024年，使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法对实体肿瘤的治疗取得了显著进展，尤其是在胶质母细胞瘤的治疗中，新一代CAR工程技术希望克服肿瘤抗原异质性和免疫抑制问题。
与此同时，新的体内CAR-T细胞制造策略正在开发中，以解决目前体外CAR-T细胞复杂复杂和高成本的难题。2024年，Interius BioTherapeutics宣布其体内CAR-T疗法INT2104的1期临床试验获得许可，用于治疗B细胞恶性肿瘤，该疗法是首个进入人体试验阶段的体内CAR-T疗法。
2024年美国FDA批准多款细胞疗法的适应症扩展，如百时美施贵宝的Breyanzi用于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的治疗。此外，两种针对BCMA的CAR-T疗法也扩大至多发性骨髓瘤早期治疗阶段。
在此年度，创新免疫药物方面也取得了许多突破，如5月FDA批准的双特异性T细胞结合器Imdelltra用于广泛期小细胞肺癌成人患者，以及其他创新免疫药物的上市，为癌症治疗开启了新的大门。
2024年的癌症治疗领域充满创新，其中实体瘤T细胞疗法的发展尤为突出。我们期待2025年更多创新疗法的出现，为患者带来新的希望，重塑癌症治疗的格局。
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