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12月4日，映恩生物发布公告，宣布已与全球知名生物制药公司葛兰素史克（GSK）达成了一项关于DB-1324的新型抗体偶联药物（ADC）的独家授权协议。按照协议内容，GSK将获得除中国大陆、香港和澳门地区以外，全球范围内这款ADC药物的研发与商业化专属权利。
根据协议安排，GSK将向映恩生物支付3000万美元的预付款，并且在行权前还需支付若干里程碑费用，以确保在指定国际区域内的研发和商业化进展顺利进行。若GSK决定行使这一许可权，映恩生物还将有机会在开发、法规审批以及商业销售等不同阶段获得额外里程碑付款，金额最高可达9.75亿美元。
在DB-1324成功商业化后，GSK将基于全球市场的净销售额（不包含中国大陆、香港和澳门地区）支付按比例分级的特许权使用费。此外，GSK还将从在中国大陆、香港和澳门地区的销售中获得特定比例的特许权使用收益。
值得关注的是，DB-1324作为一种处于临床前阶段的创新型ADC分子，其潜在研究对象为胃肠道癌症。这一研究方向的重要性在于，全球范围内胃肠道癌症患者仍有许多未被满足的临床需求。胃肠道癌症导致的死亡人数约占所有癌症死亡的35%，同时占全球癌症发病率的26%。此外，该药物有望与GSK现有的多种抗肿瘤产品联合作用，从而战略性地增强GSK的肿瘤产品线。
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