点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
12月3日，维眸生物宣布，其自主研发的创新药物VVN461在美国进行的白内障术后炎症II期临床试验中取得了突破性进展，成功达到了主要和次要疗效终点。VVN461作为一款首创的非甾体类抗炎滴眼液，在本次临床试验中表现出卓越的抗炎功效，高剂量与低剂量组的患者与溶媒对照组相比，在多项关键疗效指标上展现出统计学上的显著优势。
眼科抗炎市场中，激素类滴眼液因价格优势一直是主要的治疗手段。然而，其长期使用可能导致眼内压升高和白内障等副作用。尽管一些非甾体类药物如环氧化酶（COX）抑制剂可作为替代方案，但其效力不足且副作用风险不容忽视。因此，一种既能提供强大抗炎效果又具备高安全性的药物成为临床急需。VVN461不仅填补了这一领域的空白，同时也是全球首次将JAK抑制剂应用于眼科抗炎的创新突破，展示了其独特的第四代JAK1/TYK2双靶点小分子抑制剂特性。
通过先进的“快闪透粘膜药物输送平台（FTDS）”技术，VVN461能够高效递送至眼表，实现最佳的疗效。该技术通过强化药物与眼表粘蛋白的相互作用，提升了药物的滞留时间和吸收效果。“我们率先实现了非激素、非COX-2抑制剂也能达到高抗炎疗效的新里程。”相关负责人表示，VVN461有望成为颠覆性疗法。
在此次临床试验中，共从美国十个临床中心纳入了91名受试者，分配至不同浓度的VVN461组和对照组，以评估其治疗术后炎症的安全性和有效性。结果显示，经过14天治疗后，高剂量VVN461组中有60%患者的炎症症状完全消失，这一比例显著高于对照组。研究进一步表明，VVN461在次要终点上依然展现出非凡的疗效，为后续临床开发和市场应用奠定了强大基础。
维眸生物正在为美国III期临床试验做积极准备，并于中国开展VVN461治疗非感染性前葡萄膜炎的II期临床试验。其CEO沈旺表达了对VVN461的信心，称其在抗炎效果和安全性上的优势有望广泛应用于眼科领域。北部湾眼科协会的Jason Bacharach也认为VVN461可能成为替代传统糖皮质激素的更安全方案。
本次研究充分展示了VVN461作为一种新型非激素抗炎药在眼科疾病治疗中的潜力，标志着维眸生物在全球药物研发领域的又一里程碑。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
