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随着云顶新耀的最新动向，一场关于其产品耐赋康的争议正在逐步平息。市场曾对耐赋康是否能成为50亿级大单品持疑虑，重点在于其临床价值虽已确立，但由于属高端创新药品，能否被纳入医保一直是个疑问。随着11月28日新版医保目录将耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）纳入，疑虑得以解除。这一转机显示，耐赋康市场潜力的逻辑正变得清晰。
在创新药的商业化过程中，市场容量由患者群体的规模决定，而实际价值取决于支付意愿。在这两方面，耐赋康都有着较为稳固的前景。根据相关研究，中国的IgA肾病患者人数达到近500万，且多为青壮年，这部分患者在面临疾病发展到终末期肾病的危险时，支付治疗费用的意愿较强。
耐赋康是全球首个获FDA和EMA完全批准用于IgA肾病的对因治疗药物，其特点在于改善疾病进展，并在肾功能保护上具备明显作用。两年的研究显示，耐赋康对中国患者的长期治疗效果显著，肾功能恶化程度较安慰剂减少了66%，并预计延缓疾病进展至透析或肾移植的时间达12.8年。
耐赋康的市场成功鲜明地体现了一个关键争议：创新药是否能够在国内支付环境中获得更多支持。耐赋康入选新版医保目录，标志着政策向高端创新产品的支付倾斜。
在医保谈判中获胜的耐赋康进入市场后，患者群体有望获得更好的治疗条件。放量的可能不仅限于大陆，云顶新耀在其他地区的商业权利也在释放其潜力，尤其是韩国、台湾等地的审批进展迅速，形成新的市场增长点。这些地区享有比大陆更友好的筛查环境和支付条件，将进一步推动耐赋康市场的发展。，随着耐赋康市场的进一步扩大，产品的使用模式可能从单疗程向长期使用转变，从而提升其市场价值。临床证据支持IgA肾病患者在接受多个疗程的治疗后持续获益，为耐赋康的长期应用提供了数据支持。
尽管未来的表现需时间检验，但耐赋康所获的医保支持无疑为创新药行业注入了信心。此次医保纳入不仅为高端创新药提供了市场保障，更为整个行业扭转了对国内支付不确定性的偏见，预示着更多临床必需药物将步入医保序列，拓宽创新药品的市场空间。
耐赋康的成功释放出积极的市场信号，表明随着政策的支持，创新药行业的发展前景值得期待。云顶新耀的未来充满可能，而这也只是中国创新药行业的一次新开端。
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