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近日，成都先衍生物技术有限公司（简称“先衍生物”）研发的LDR2402注射液获得了国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批件。这一新药已经在四川省人民医院成功完成首位受试者的入组，标志着面向原发性高血压的I期临床试验在中国正式开启。高血压作为一种常见的慢性病，最新数据显示，中国成年人中有27.9%患有高血压，但控制率却只有16.8%。这一问题主要归因于药物依从性差和使用复杂等因素。LDR2402注射液作为基于RNA干扰技术的小核酸药物，通过延长给药间隔（每季度或半年给药一次）有望显著提高患者的用药依从性，从而突破传统治疗瓶颈，改善治疗效果。
先衍生物是成都先导药物开发股份有限公司的创新项目，致力于寡聚核酸技术的核心创新和新药研发，建立了小核酸药物的设计与递送技术平台。目前，先衍生物在代谢、心脑血管、免疫和慢性炎症等领域已经展开多个小核酸新药的研发计划，目标是开发出全球领先的小核酸类药物。
此外，先衍生物与四川先东制药有限公司（简称“先东制药”）合作。先东制药是成都先导与成都苑东生物制药股份有限公司的合资公司，旨在利用母公司在生物医药领域的技术和经验，为LDR2402注射液的研发提供全面支持。先东制药有效整合了成都先导和苑东生物的优势资源，致力于打造出色的小核酸药物CDMO服务平台。
先东制药提供灵活高效的小核酸药物研发服务，不仅涵盖了从原料至制剂的药学研究，还包括早期临床的无菌制剂制备以及新药IND申报和产品商业化等全流程服务。
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