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泽布替尼仿制药禁售期限延至2037年;微芯生物计划定增募资上限9.6亿元

新药情报编辑 | 2024-11-21 |

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。

百济神州获得重要进展

1119日,百济神州正式宣布,与MSN PharmaceuticalsMSN Laboratories Private公司达成和解协议,成功解决了围绕泽布替尼仿制药在美国市场注册申请所引发的专利纠纷。在这一协议中,明确规定MSN不能在2037615日之前销售Brukinsa的仿制版本。不过,根据一些特定的商业惯例,这一日期可能会有所调整。此外,MSN在诉讼过程中并未挑战Brukinsa的药物组合专利,该项专利有效期至20344月。

微芯生物推进资本运作

1120日,微芯生物宣布计划通过向特定对象发行股票来筹集不超过9.6亿元的资金。扣除相关发行费用后,这些资金将被用来投资于创新药物研发项目和补充公司的流动资金。作为科创板首批上市企业之一,微芯生物在上市首日股价曾达到125元每股,但此后股价有所回落,最新股价为22.97元每股。此次增发能否助力微芯生物开发出更具市场竞争力的药物产品线,备受瞩目。

医药市场动态

1120日,佐力药业宣布与凌意生物签署战略合作框架协议。在股东层面,佐力药业将通过增资成为凌意生物第二大股东;在研发层面,双方将携手开发针对神经疾病如帕金森症和阿尔兹海默症的创新药物。此外,来凯医药礼来公司合作加速肥胖症治疗药物LAE102在全球的开发,美国临床试验也将由礼来负责。

医药行业的资本动态

除了微芯生物的融资计划,百明信康公司也于1120日宣布完成新一轮数亿元的融资。百明信康专注于过敏性疾病和自身免疫疾病的治疗,致力于开发新一代免疫疗法,显示出强劲的发展潜力。

医疗器械领域的进展

迈瑞生物乐普诊断1120日分别获得了新的注册许可。迈瑞生物的梅毒螺旋体抗体测定试剂盒通过了化学发光免疫分析法的注册许可,而乐普诊断的CYP2C19基因突变检测试剂盒则采用了PCR-荧光探针法,成功获得注册许可。这些进展表明,中国医疗器械行业步入了一个新的发展阶段。

国际药品合作

在国际合作方面,拜耳Cytokinetics公司达成协议,共同推进aficamten在日本的开发和商业化,以用于治疗心肌病患者。这一合作标志着拜耳在心血管治疗领域的战略扩张,为患者带来更多治疗选择。

 


免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

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