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9月26日晚，君实生物(688180)发布公告称，其控股子公司君拓生物已与南京吉盛澳玛生物医药有限公司（以下简称“吉盛澳玛”）签署了《IAMA-001鼻喷剂型项目许可及合作协议》。
根据协议内容，吉盛澳玛将授权君拓生物在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）独家开发、改进、生产、使用和商业化IAMA-001小核酸免疫调节剂鼻用喷雾剂型药物的相关权利。此外，双方还将在大中华区外合作开发该项目。
君拓生物将根据合作项目的进展分阶段向吉盛澳玛支付费用，总金额包括首付款4,000万元人民币及大中华区内最多2.4亿元人民币的研发里程碑付款。同时，当IAMA-001鼻喷剂型药物的首个适应症在美国及欧盟获得上市批准后，君拓生物将需支付不超过1.5亿美元的研发里程碑款项。同样，君拓生物还需按照产品在大中华区的销售情况，向吉盛澳玛支付不超过2.5亿元人民币的销售里程碑和按年度净销售额的个位数百分比支付销售提成。双方同意在大中华区外的所有权益及收益按照50%：50%进行分配。
此外，君实生物还宣布其收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，批准其WJ47156片（项目代号“JS125”）的临床试验申请。JS125是靶向组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，计划用于治疗恶性肿瘤。
关于吉盛澳玛，作为一家专注于发现并开发创新免疫疗法的生物制药企业，其产品线主要针对包括癌症在内的呼吸系统疾病。该公司由具有超过二十年经验的免疫学家刘立明博士创立，并以核酸药物研发、呼吸道制剂及递送、先天免疫抗体研发等多种创新药物研发平台为基础，拥有多项全球知识产权和广泛临床应用的候选药物。
刘立明博士此前曾是默沙东Keytruda研发团队的重要成员之一，并凭借其丰富的行业经验，为吉盛澳玛建立起了完善的药物发现和开发体系，旨在为患者提供具有创新性和高效的治疗方案。
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