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近年来，哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）在我国的发病率和未满足的临床需求显现出巨大的市场潜力。据统计，国内有超过5300万哮喘患者，其中成人患病率为4.2%，儿童患病率为3.07%，涉及约760万名儿童。值得注意的是，30%的城市儿童哮喘未能及时诊断，超过20%的儿童哮喘未能得到有效控制。此外，数据显示20岁及以上人群中，慢阻肺患病率为8.6%，而40岁及以上人群中该数据甚至达到13.7%，总患者人数接近1亿。
尽管受到疫情及集采等外部压力的影响，哮喘/COPD市场仍保持着稳步增长，年均复合增长率达11.7%。在2023年，多款产品在集采背景下依旧实现了24%的同比增长，彰显出这一领域巨大的市场容量和长期用药的临床需求。
在这一市场中，吸入糖皮质激素（ICS）是绝对的主力。2023年ICS销售额高达52亿元，占总市场的21%。其中，吸入用布地奈德混悬液虽然在2021年被国家集采，但其销量和销售额依旧表现强劲。此外，自2018年进入中国市场的氟替卡松也表现出惊人的增长势头，成为该领域的黑马。
各大权威指南，包括《全球哮喘防治创议（GINA）》、《支气管哮喘防治指南（2020版）》和《儿童支气管哮喘诊断与防治指南（2016年）》等，一致推荐ICS作为哮喘的标准抗炎药物。ICS局部抗炎效果显著，药物直接作用于呼吸道，所需剂量相对较小，减少了全身性不良反应，并有效控制气道炎症，改善哮喘症状，提高生活质量，降低病痛率。
在布地奈德时代之后，氟替卡松展示出强大的市场竞争力。臣可舒®丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液是经国家一致性评价认证的ICS。这个新产品不仅延续了ICS强大的抗炎特性，还具有独特优势。
首先，臣可舒®属于与布地奈德相同剂型的ICS，且在2023年的市场表现中，吸入用布地奈德混悬液在全国医院终端销售超过50亿元，销量超10亿支。虽然已进入集采，需求却依旧旺盛。臣可舒®在此背景下，既可作为替代品，也能作为补充品种。
其次，臣可舒®的抗炎活性显著高于其他同类药物。研究指出，呼吸道炎症是哮喘的主要致病因素，而氟替卡松作为特异性糖皮质激素受体激动剂，局部抗炎作用更强，因此能更有效地控制哮喘。
另外，臣可舒®在全身不良反应方面表现优异。由于其低吸收生物利用度和高肝脏首过代谢率，全身副作用极少，减少了骨质疏松、成长迟缓等风险。临床研究表明，氟替卡松可在更低剂量下达到与布地奈德相同甚至更好的治疗效果，尤其适用于幼儿和儿童患者，解决了家长对发育和身高的担忧。
最后，臣可舒®作为上海新黄河制药有限公司推出的重磅产品，背靠上海臣邦医药集团强大的市场推广团队，深度支持产品的推广和进入医院工作。公司致力于成为中国干粉吸入制剂的领导者，未来将持续研发多款吸入药物制剂，与市场各方携手共进。
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