点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
由国家药品监督管理局批准（临床试验通知书编号：2024LP00666）的一项临床研究即将在多家医院开展。该研究旨在评估SYS6023对晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步的治疗效果。
此研究将向符合要求并自愿参加的患者提供研究药物以及研究中涉及的检查费用。
主要入选条件如下：
1. 参与者需年满18周岁；
2. 被组织学或细胞学确诊患有局部晚期不可切除或已转移的恶性实体肿瘤，类型包括但不限于非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、NRG1蛋白融合肿瘤等；
3. 需提供可供人表皮生长因子受体3（HER3）检测的存档标本或肿瘤组织样本；
4. 需曾接受全身系统治疗且目前疾病已进展。
有意了解更多研究详情的患者或其家属，可联系本试验相关的负责医生。最终是否能参与此项研究，将由医生根据标准判断。医院列表请参见下文。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
