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9月11日，诺和诺德公司在欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上揭示了其口服药物Amycretin（NN9487）的首个减肥I期研究成果。数据显示，服用该药物的患者在第12周时体重减轻了13%，这一减重幅度显著高于安慰剂组。研究团队在EASD摘要中称，该结果具有统计学显著性，并且患者体重似乎没有减轻停滞的迹象，这表明在更长时间内可能会看到进一步的减重效果。他们计划开展更长时间和更大规模的研究，以进一步验证Amycretin的潜能。
此次研究对象包括体重指数（BMI）在25到39之间、无糖尿病的患者，他们每天接受一次Amycretin或安慰剂治疗。虽然该研究的主要目标是记录治疗期间的不良事件，但研究结果显示出该药物在减重方面的巨大潜力。
诺和诺德报告称，在主要终点方面，Amycretin和GLP-1受体共激动剂的不良事件多数为轻度到中度，最常见的不良事件是胃肠道不适，如恶心、呕吐和食欲下降。这些事件具有剂量依赖性，高剂量患者的耐受性相对较低。为了提高安全性和耐受性，研究团队采用了逐步增加剂量的方法。
在公布这项数据前几天，小型生物技术公司Terns Pharmaceuticals宣布，其II期试验药物TERN-601在28天内实现了5%的体重减轻。分析师将这些结果与礼来公司的orforglipron和辉瑞公司的danuglipron进行了比较。在类似研究中，orforglipron的体重减轻了3.9%，danuglipron的体重减轻了5.2%。
关于Amycretin
Amycretin是由诺和诺德开发的一种胰高血糖素样-1受体/胰淀素（amylin）受体（GLP-1R/AMYR）激动剂，其皮下注射剂型（NN9490）的用药频率为每周一次，而口服剂型的用药频率为每日一次。
Amycretin是诺和诺德肥胖产品线的重要组成部分，除了Amycretin之外，该产品线还包括正在开发的联合疗法CagriSema，其III期试验结果预计将在2024年下半年公布。公司还在进行多个临床项目，研究已获批准的治疗药物司美格鲁肽，用于减肥的Wegovy和治疗糖尿病的Ozempic。
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