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2024年8月25日，三生国健发布了2024年上半年财务报告。报告指出，公司在2024年上半年实现营业收入6亿元，同比增长24.9%；归母净利润达到1.3亿元，同比增长36.7%。此外，公司研发管线中的多个重点产品已进入临床后期，有望成为新的增长点，进一步助推公司业绩。
在当前的市场环境下，竞争日益激烈，医药行业面临诸多机遇与挑战。药企必须迅速调整策略，以应对市场变化。成功的关键在于不仅要开发出具备竞争力的药物，还要具备突出的商业化能力。在业绩稳步增长的同时，还要推动研发管线的快速进展。今年上半年，三生国健凭借其卓越的研发和商业化能力交出了一份亮眼的成绩单。
三驾马车
财报显示，三生国健的核心产品益赛普、赛普汀、健尼哌依旧是公司业绩增长的主要驱动力。
具体来看，益赛普在上半年实现了3.3亿元的国内销售收入，同比增长9.4%。作为中国首个上市的全人源抗体药物，益赛普自2005年上市以来，一直在风湿病领域占据重要地位。随着我国风湿科诊疗能力的提高，益赛普的市场份额也逐年扩大。2023年3月，该产品的新型预充式水针剂型获批，将有助于进一步扩大市场覆盖。
抗HER2单抗产品赛普汀在今年上半年实现营收1.6亿元，同比增长48.9%。赛普汀凭借其差异化药物设计，成为曲妥珠单抗之外最有竞争力的抗HER2单抗。
健尼哌则在上半年实现了收入同比增长47.8%，作为唯一一款国产CD25单抗药物，健尼哌主要用于预防肾移植后的急性排斥反应。
自免矩阵
全球自免市场主要由大单品驱动，涉及的主要靶点竞争十分激烈。三生国健不仅在广泛布局，还在其研发管线上表现出明显的进展优势。
中报显示，公司在自免领域共有14个项目在研，其中5个为临床III期项目，5个为临床II期项目，2个为临床I期项目，还有2个项目处于IND获批阶段。
其中，IL-17单抗608的银屑病适应症关键临床研究已完成相关数据分析，计划即将提交上市申请。在慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗方面，抗IL-4Rα单抗611已完成II期临床研究并达到主要终点，即将进入III期临床。此外，该药在中重度特应性皮炎治疗方面的II期研究也已取得显著进展。
在其他领域，抗IL-5单抗610的重度嗜酸性粒细胞哮喘临床研究已经启动并完成首例受试者入组，抗IL-1β单抗613的急性痛风性关节炎临床III期研究也在进行中。
战略考量
生物技术开发道路上，企业的管线数量不再是衡量创新能力的唯一标准。三生国健通过“好、快、省”的战略原则，在业界树立了鲜明的战略方向。2022年初，公司宣布将重点资源投入到更具竞争力的自免领域，落实“成本领先”和“差异化”战略。
在“成本领先”方面，公司通过布局“大靶点”和新靶点，提高了临床开发的速度和研发效率。例如，针对一些热门靶点，如IL-17和IL-4R，后续适应症多直接从II期临床开始，节省了大量时间成本。此外，在财务和人力成本上，集中的资源投入提高了资金回报率和人效，优化了公司战略执行的效率。
在“差异化”方面，选择自免赛道本身就具有独特性。三生国健凭借其在自免领域的雄厚实力和资源，同其他药企相比，具备更强的市场竞争优势。
根据弗若斯特沙利文的预测，到2030年，全球自身免疫性疾病药物市场规模有望达到1760亿美元，中国市场更是以20%的增速快速扩展。面对这样的市场前景，三生国健凭借其优异的战略布局和执行力，将成为中国自免市场的重要参与者。
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