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近日，多家制药企业陆续发布了2024年上半年的财务业绩报告。基石药业在上半年首次实现盈利，运营成本得以降低，毛利显著增加，公司计划在明年初开拓欧洲等海外市场。与此同时，百奥泰的表现也十分亮眼，药品在境外的收入同比增长，国际化能力显著提升。
基石药业（2616.HK）已公布其2024年上半年财务数据，公司收入为2.542亿元。其中，药品销售收入达人民币1.183亿元，包括阿伐替尼和普拉替尼，授权费收入为人民币1.226亿元，舒格利单抗的特许权使用费收入为人民币1330万元。
尽管药品销售收入减少了人民币1.286亿元，但授权费收入的增加基本抵消了这一影响，使得总收入同比仅减少730万元，下降了2.8%。公司实现了1080万元的利润，而去年同期则亏损了1.83亿元，这得益于运营开支的大幅减少和毛利的提升。
基石药业在研发方面的支出（扣除基于股份的付款开支）为人民币7100万元，相比去年减少了1.271亿元，主要原因是里程碑费用、第三方合约成本以及雇员成本的降低。
报告期内，公司与Ewopharma达成了舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作，并计划在2024年内在全球范围内建立更多的商业合作伙伴关系。预计2025年初，基石药业将开始在欧洲及其他海外市场销售其产品，进一步支持公司的持续盈利。此外，公司与恒瑞医药就泰吉华（阿伐替尼）在中国大陆的推广达成了商业合作。
在注册方面，舒格利单抗在中国大陆成功获批用于一线胃癌适应证，大大拓宽了在国内市场的覆盖范围。海外市场方面，舒格利单抗针对一线IV期NSCLC的新药上市许可申请（MAA）正在英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）审评中，并已获欧盟委员会批准，公司也计划向欧洲药品管理局（EMA）递交其他适应证的申请。
另一方面，百奥泰（688177.SH）也发布了其2024年上半年财务数据。公司实现营业收入402,286,721.86元，较上年同期增长27.85%。
百奥泰收入增长的主要原因包括：公司积极拓展市场，格乐立和普贝希的销售额稳步提升；以及托珠单抗注射液于2023年9月获美国FDA批准，2024年5月在美国上市销售，境外销售收入同比增加。
在国内，百奥泰建立了一支经验丰富的营销团队，覆盖中国除港澳台地区的所有省、直辖市和自治区，与超过1000家处方医院及700家药店达成合作。具体而言，格乐立、施瑞立和贝塔宁在国内市场主要采用自营分销模式，辅以代理销售模式，以提升市场份额和品牌影响力。普贝希则通过与百济神州有限公司的合作，将相关产品权益在中国地区有偿许可给百济神州。
在全球市场，百奥泰采用全球性合作伙伴的商业化策略，并在新兴市场结合区域性优势合作，通过这一方式展示其研发和生产的国际化能力，并将产品带给全球更多有需要的患者。
报告期内，百奥泰的创新药贝塔宁（枸橼酸倍维巴肽注射液）获得国家药监局批准上市，成为全国首个自主研发的双功能抗血栓药物，用于急性冠脉综合征患者进行经皮冠状动脉介入术时，降低急性闭塞、支架内血栓的风险。同时，公司的托珠单抗（TOFIDENCE）由合作伙伴Biogen International GmbH在美国市场上市销售。
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