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8月24日，北京神州细胞生物技术集团股份公司发布了一则公告，宣布其控股子公司神州细胞工程有限公司自主研发的 SCTB41 注射液已经获得批准，将启动针对晚期恶性实体瘤患者的单药治疗临床试验。
公告中详细说明了 SCTB41 产品的背景及特点。SCTB41 是神州细胞工程有限公司以市场差异化竞争优势为目标，自主研发的一种多种实体瘤免疫治疗三特异性抗体注射液。这种注射液在研发过程中，集合了多项先进技术，旨在提升其治疗恶性实体瘤的效果。
此次获得临床试验的许可，标志着 SCTB41 产品从研发阶段正式迈向临床应用阶段。这对于那些苦于恶性实体瘤的患者来说，无疑是一则振奋人心的消息，也彰显了神州细胞在生物医药领域的科研实力和创新能力。
未来，神州细胞将继续秉持创新驱动的理念，致力于开发更多具有竞争力的生物医药产品，为全球患者提供更加有效的治疗选择。
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