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2024年8月8日，和铂医药宣布接到Cullinan关于终止协议的通知，和铂医药将重新获得B7H4/4-1BB双抗HBM7008的全球权利，该协议终止将于2024年11月3日生效。根据协议，和铂医药无需退还终止前收取的任何款项。
2023年2月14日，和铂医药与Cullinan Oncology签署合作协议，授予Cullinan在美国地区开发B7H4/4-1BB双抗HBM7008的权利。Cullinan支付了2500万美元的预付款，协议中还包括6亿美元的里程碑付款和最高接近20%的销售分成。
今年4月，Cullinan宣布进行重大战略调整，将其核心管线CLN-978的研究方向从血液瘤转向自身免疫领域。这一调整导致包括B7H4/4-1BB双抗在内的几款肿瘤管线优先级下降，并将研究重点转移到CD3/CD19在自免疫领域的进展。
HBM7008是和铂医药基于HBICE®平台开发的全人源双特异性抗体，是全球唯一针对B7H4和4-1BB两个靶点的双特异性抗体。由于其独特的肿瘤表达特性和免疫调控活性，HBM7008有望在PD-L1阴性或对PD-1/PD-L1免疫治疗药物耐药的患者中展现更好的疗效。同时，其双抗设计可避免4-1BB广泛表达引起的T细胞过度激活及潜在的肝毒性风险。
HBM7008已经在中国、澳大利亚和美国获批进入临床试验阶段（IND）。
和铂医药的创新抗体技术平台已达成多项授权及合作。其中，阿斯利康以超过3.5亿美元的总价值引进和铂医药的Claudin18.2/CD3双抗HBM7022。今年12月，和铂医药的子公司诺纳生物与辉瑞的子公司Seagen达成合作协议，共同推动MBM9033（即MSLN ADC）的全球临床开发及商业化，合作总价值超过10亿美元。
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