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2024年7月31日——天演药业（纳斯达克股票代码：ADAG），一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于开发创新抗体疗法。公司公布了截至2024年6月30日的上半年财务业绩和最新业务进展。
天演药业的首席执行官罗培志博士表示："ADG126联合帕博利珠单抗展现了良好的安全性，有望作为免疫治疗的基础，广泛应用于与其他药物的联合，满足肿瘤免疫疗法尚未满足的患者需求。我们坚持开发安全有效的抗CTLA-4疗法，联合治疗更高剂量、更高频率下的多次重复给药有望改善临床疗效和患者生存。"
ADG126 产品亮点
ADG126是一款抗CTLA-4安全抗体SAFEbody®，定位于靶向肿瘤中的调节性T细胞（Treg），与帕博利珠单抗联合使用展现出同类最佳潜力。
9月 ESMO 海报展示
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，将展示ADG126联合帕博利珠单抗治疗转移性微卫星稳定型（MSS）结直肠癌（CRC）临床试验数据，包括新的患者数据和随访研究成果。该试验的数据更新将包含剂量扩展队列的新增数据，以及部分缓解、病情稳定和无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等关键数据。
2024年ASCO-GI研讨会数据
在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症（ASCO GI）研讨会上，ADG126联用帕博利珠单抗的1b/2期临床试验的第一部分数据显示，ADG126在6 mg/kg至10 mg/kg剂量范围内每3至6周给药，对多线治疗后的晚期/转移性实体肿瘤患者（N=46）显示出高度差异化的安全性。
大中华区研究扩展
天演近期在大中华区启动了ADG126联合帕博利珠单抗的研究，扩大了针对MSS CRC的剂量扩展队列，并考虑覆盖其他肿瘤类型。此外，公司还开展了一项小型的单药研究，以评估ADG126的单一治疗效果。
财务亮点
截至2024年6月30日，天演药业的现金和现金等价物约为9570万美元，预计可支持公司运营至2026年。2024年上半年，公司尚未确认收入，研发费用同比下降约31%，至1470万美元，主要由于公司重点发展抗CTLA-4的安全抗体疗法ADG126临床项目。
非美国通用会计准则（Non-GAAP）下的财务指标
2024年上半年，天演药业非美国通用会计准则下的净亏损约为1450万美元，相较于2023年同期的8万美元有所增加。公司使用Non-GAAP净亏损和Non-GAAP的每股普通股净亏损，以更好地评估运营成果和进行财务决策。本期间Non-GAAP净亏损不包括股权激励费用。
天演药业致力于开发以原创抗体为基础的新型癌症免疫疗法，凭借计算生物学与人工智能，建立了三大平台技术，已与多个知名合作伙伴达成战略合作，推动新药研发进展。
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