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6月14日，亚盛医药宣布与武田制药达成了一项独家选择权协议，涉及亚盛医药的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）。根据协议，如果选择权被执行，武田将获得在全球范围内开发和商业化奥雷巴替尼的权利，但中国、香港、澳门和台湾地区除外。
根据协议的条款，亚盛医药在协议签署后立即收到1亿美元的预付款，并有可能获得高达12亿美元的行使费以及额外的里程碑付款，还有基于年销售额的双位数比例的专利使用费。同时，亚盛医药还将接受武田的少数股权投资，武田投资7500万美元以获得24,307,322股新港股股票，占已发行股份的7.73%，每股定价为24.09850港元，这将为亚盛医药的全球临床开发项目提供更多资金。
奥雷巴替尼是一种第三代口服BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前正处于研发阶段，旨在治疗慢性髓细胞白血病（CML）和其他血液恶性肿瘤。尽管现有的TKI在治疗CML方面已经取得了一些进展，但对于具有耐药性、复发或具有难治性突变的患者，现有治疗手段仍然远远不足以满足他们的需求。
在武田制药行使选择权之前，亚盛医药将继续负责奥雷巴替尼的所有临床开发工作。目前，该药物已在中国获得批准，用于治疗对所有TKI耐药且携带T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期（CP-CML）或加速期(AP-CML)的成年患者，以及对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CP-CML成年患者。
亚盛医药董事长兼首席执行官杨大俊博士表示：“我们对于与武田制药的合作感到非常兴奋。武田在全球商业化方面拥有强大的实力，并在肿瘤领域取得了显著的成就，这将有助于扩大奥雷巴替尼对全球患者的影响。奥雷巴替尼已经为中国的CML患者带来了显著的临床益处，我们正在加速推进其全球注册的III期临床POLARIS-2研究，该研究针对的是经治的CP-CML成年患者，无论是否携带T315I突变。我们期待在这项研究中取得进一步的进展，为全球患者带来福祉。”
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