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Kyverna Therapeutics公司近期成功完成了一项超出预期的首次公开募股（IPO），筹集资金达到3.19亿美元，超出了最初计划的1.82亿美元，增幅超过75%。该公司专注于利用T细胞工程和合成生物学技术，致力于开发治疗自身免疫和炎症性疾病的自体和同种异体CAR-T细胞疗法。
Kyverna的研发管线涵盖了针对B细胞驱动的自身免疫疾病的两款下一代CD19靶向CAR-T细胞疗法。其中，KYV-101作为一种自体CD19靶向疗法，其嵌合抗原受体由美国国立卫生研究院设计，以提高治疗的耐受性。在一项1期临床试验中，KYV-101在20名B细胞淋巴瘤患者中显示出55%的完全缓解率，并且具有较低的细胞因子水平和仅5%的严重肾毒性发生率。
目前，Kyverna正在对KYV-101进行狼疮肾炎患者的临床试验，这是一种自身免疫性疾病，现有治疗方法对许多患者效果有限，且存在肾衰竭风险。此外，KYV-101还获得了美国FDA的快速通道资格，用于治疗重症肌无力和多发性硬化症。
KYV-201是Kyverna与Intellia Therapeutics合作开发的同种异体CAR-T细胞疗法，结合了Kyverna的CD19靶向嵌合抗原受体和Intellia的CRISPR/Cas9基因编辑技术。
公司CEO Peter Maag博士在一次活动中强调，细胞疗法在自身免疫疾病领域的应用前景广阔，但目前面临的挑战在于如何识别能够从CAR-T疗法中获益的患者群体。他提出，开发创新的生物标志物和个性化治疗策略，以及在疾病早期识别患者，对于推动细胞疗法在这一领域的发展至关重要。
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