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勃林格殷格翰公司始终将患者的利益放在首位，致力于让全球患者受益，而不仅仅是局限于某一国家。公司认识到，中国庞大的人口基数意味着在任何疾病领域，中国患者的需求都极为重要，不容忽视。因此，公司希望中国患者能够尽早地接触到全球的创新药物。
张维博士，作为勃林格殷格翰大中华区研发和医学的负责人，以及中国炎症免疫治疗领域的领导者，他提出了“中国关键（China Key）”项目，旨在加速中国患者接触全球创新药物的进程。2018年，中国政府发布的50号文件，提出了临床试验默示许可制度，为海外药企在中国的新药研发工作提供了便利。张维博士抓住了这一机遇，推动了“中国关键”项目的实施，使勃林格殷格翰成为首家在中国进行全球同步早期研究的大型跨国药企。
勃林格殷格翰在第16届国际药物信息大会（DIA）中国年会上展示了其在创新药全球同步研发上的成果，并分享了最新的研发管线布局，全面展现了公司的创新和研发实力。张维博士在专访中分享了他推动“中国关键”项目的经历和感受。
张维博士认为，海外药企的全球同步研发策略应该更加注重早期研究阶段，以便患者能够更早地从新药中获益。他提出了将中国加入全球同步研发的时间提前的想法，并成功说服了公司总部。勃林格殷格翰总部不仅批准了“中国关键”项目，还赋予了中国团队在决策方面的较高自由度，以避免冗长的反馈流程影响药物的开发进度。
通过“中国关键”项目的实施，勃林格殷格翰中国能够根据中国患者的未满足需求开展药物研发工作。同时，公司也关注并讨论了在中国发病率较高的疾病，如消化道癌症、胆管癌、肺癌等。张维博士希望通过这个项目，不仅让中国患者能够更早地获得创新疗法的益处，也激发中国研究者在药物开发和临床研究上的潜能。
勃林格殷格翰中国在“中国关键”项目的支持下，已经取得了显著的成果，例如佩索利单抗皮下注射剂型在中国的首发。此外，公司还有多款创新药物在中国进入III期临床或上市阶段，涵盖了心肾代谢、炎症免疫、肿瘤和精神健康等领域，为中国患者提供了更多的治疗选择。
张维博士在DIA中国年会上透露了公司未来的重要研发节点，包括针对精神分裂症相关认知障碍的甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂iclepertin和针对肺纤维化的磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂nerandomilast的研究进展。这些药物的研究成功，将为全球患者带来新的治疗希望。
勃林格殷格翰在选择疾病研究领域时，始终以临床需求为出发点，而不是仅仅基于患者的数量。公司的“Disease Map”规划了未来10-15年的研究方向，确保药物上市时能够满足患者的治疗需求。随着“中国关键”项目的推进，勃林格殷格翰对中国市场的重视程度也在不断提高，公司的全球人用药品收入和研发投入持续增长。
勃林格殷格翰展望未来，计划在未来12-18个月内启动10项新的II期和III期临床试验，并预计到2030年将有25项获批上市的成果。在中国实现这一目标，离不开“中国关键”项目的持续推进。自2019年项目落地以来，勃林格殷格翰已为许多患者创造了提前获益的机会，这个项目也逐渐成为公司的创新内驱力。张维博士强调，创新不仅仅是药物的创新，也包括每个人在工作方式方法上的创新。勃林格殷格翰在创新的道路上从未停止前进。
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