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勃林格殷格翰与Sosei Heptares达成了一项全球性的合作协议，旨在共同开发一种新型的GPR52激动剂，这类药物有望成为治疗精神分裂症的"first-in-class"疗法。GPR52是一种G蛋白偶联受体，其激动剂能够同时针对精神分裂症的三大症状群——阳性症状、阴性症状和认知症状，从而为患者带来更全面的治疗效果。
精神分裂症是一种影响全球约1%人口的严重精神障碍，其症状包括幻觉、妄想等阳性症状，以及社交障碍和情感淡漠等阴性症状，还有注意力、记忆等认知功能受损。这些症状不仅严重影响患者的日常生活能力，也给家庭和社会带来沉重负担。虽然现有的抗精神病药物能够控制阳性症状，但对于阴性和认知症状的治疗手段却相对有限。
Sosei Heptares开发的GPR52激动剂，通过作用于大脑的特定区域，有望同时改善精神分裂症的阳性、阴性和认知症状。这种创新的治疗方法基于GPR52受体在大脑纹状体和前额叶皮层的分布，前者与阳性症状相关，后者与阴性和认知症状相关。GPR52的激动作用能够在抑制纹状体过度活跃的同时，增强前额叶皮层的功能，实现对精神分裂症症状的精准调控。
根据双方的合作协议，勃林格殷格翰获得了对Sosei Heptares开发的GPR52激动剂HTL0048149及其相关候选药物的独家选择权。Sosei Heptares将利用其StaR技术和结构基药物设计平台，为这一项目提供多个具有差异化的候选化合物。
在财务方面，勃林格殷格翰将向Sosei Heptares支付2500万欧元的前期款项，Sosei Heptares还有望获得高达6000万欧元的选择权行使费，以及与开发、监管和商业化相关的里程碑付款，总额可能超过7亿欧元。
这一合作有望为精神分裂症患者带来一种全新的治疗选择，填补当前治疗领域的空白，同时也展现了Sosei Heptares在药物研发领域的创新能力和勃林格殷格翰在推动新药开发方面的实力。通过双方的共同努力，我们期待这一潜在的"first-in-class"疗法能够早日进入临床试验阶段，为全球精神分裂症患者带来希望。
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