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MaaT Pharma在第50届欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会上展示了其微生物组疗法MaaT013在治疗胃肠道急性移植物抗宿主病（GI-aGvHD）方面的积极研究结果。这项研究涉及140名已经接受过大量前期治疗的患者，他们对类固醇药物不敏感或依赖。研究数据显示，在18个月时，接受MaaT013治疗的患者总生存率（OS）达到了42%，这一比率明显高于历史数据。具体来看，在28天时，胃肠道总缓解率（GI-ORR）为52%，其中28%的患者实现了完全缓解。所有器官的缓解率和完全缓解率分别为52%和24%。6个月、12个月和18个月的生存率分别为54%、47%和42%。对MaaT013有反应的患者的生存率显著高于无反应的患者，特别是在12个月和18个月时，分别为68%对比24%和58%对比24%。
MaaT Pharma目前正在进行一项关键的3期临床试验，以评估MaaT013在对皮质类固醇和ruxolitinib不敏感的GI-aGvHD患者中的疗效。MaaT013是利用公司专有的微生物组生态系统疗法（MET）平台开发的，它结合了多个供体样本，含有能够产生抗炎短链脂肪酸的细菌。MaaT Pharma期望这种疗法能够帮助那些因抗生素或化疗而失去肠道菌群多样性的患者恢复肠道平衡，因为肠道菌群失衡是发展为aGvHD的先兆之一。MaaT013已经获得了美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格认定。
MaaT Pharma的这项研究不仅为GI-aGvHD患者提供了新的治疗希望，也展示了微生物组疗法在生物医药领域的潜力。该公司的MET平台技术，通过利用微生物的抗炎特性，为治疗各种疾病提供了新的思路。随着3期临床试验的进行，我们期待看到MaaT013能够为更多患者带来福音，并进一步推动微生物组疗法的发展。
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