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Immatics公司近期发布了其2024年第一季度的财务报告，并宣布了其TCR-T疗法IMA203在治疗转移性黑色素瘤方面的积极进展。根据最新的临床试验数据，87%的患者观察到肿瘤体积的减少，且有55%的患者达到了确认的客观缓解率。公司计划在2024年下半年的医学会议上分享IMA203的进一步临床数据，并在与美国食品药品监督管理局（FDA）沟通后，于今年启动针对黑色素瘤患者的2/3期注册性临床试验，作为二线或更高线治疗手段。
此次公布的数据基于30名转移性黑色素瘤患者的1期临床试验，这些患者包括皮肤、葡萄膜、黏膜黑色素瘤患者以及一名原发部位不明的患者，他们平均接受了超过三线的系统性治疗。在接受了推荐2期剂量的IMA203治疗后，主要的疗效结果如下：
确认客观缓解率达到55%。
疾病控制率为90%。
87%的患者肿瘤体积有所减少。
中位缓解持续时间为13.5个月，其中11名患者仍在持续缓解。
不同黑色素瘤亚型的患者均显示出相似的缓解率。
此外，IMA203在65名安全性评估的患者中显示出良好的安全性，没有出现与治疗相关的5级不良事件。IMA203是利用Immatics的ACTengine平台开发的，该平台靶向由HLA-A*02呈递的黑色素瘤抗原PRAME，PRAME在多种实体瘤中普遍表达，因此IMA203有望用于治疗更广泛的癌症患者。
ACTengine平台是一种个体化细胞疗法，通过基因工程改造患者自身的T细胞，使其表达一种新型的TCR，能够直接靶向特定的癌症抗原。这些经过改造的T细胞随后被重新注入患者体内，以攻击肿瘤细胞。
Immatics公司发布的这些信息为黑色素瘤治疗领域带来了新的希望，并展示了个性化细胞疗法在癌症治疗中的潜力。随着进一步的临床试验和研究，IMA203有望为黑色素瘤患者提供更多的治疗选择。
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