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OKYO Pharma公司宣布其研发的OK-101眼药水在治疗干眼症（DED）的临床2期试验中取得了积极成果。该药物在改善患者眼部疼痛和泪膜稳定性方面显示出显著效果，成为首个在这些关键指标上取得统计学意义的在研药物。试验结果支持公司进一步开展3期临床试验。
这项2期试验采用了随机双盲、安慰剂对照的设计，共有240名患者参与。主要的临床效果包括：在试验的第15天，患者的眼痛症状就出现了显著改善，并且这种改善持续到整个试验结束。结膜染色的改善在第29天显现，并在整个试验期间保持。泪膜破裂时间的改善在第15天开始，并持续至试验结束。此外，患者的烧灼感、刺痛感和视力模糊在治疗初期就有所缓解，并在整个研究期间保持改善状态。
根据患者记录的日常症状日记，多种症状在治疗开始后两周内显著改善，包括疼痛、烧灼感、眼睛干燥和瘙痒。OK-101在滴眼舒适度上与人工泪液相当，展现出良好的眼部耐受性，且不良事件特征良好，没有发现与药物相关的严重不良事件。
OK-101作为一种脂质偶联的chemerin肽激动剂，其作用机制是通过靶向G蛋白偶联受体ChemR23，这一受体在眼睛的免疫细胞中普遍存在，能够启动抗炎症反应。药明康德作为全球生物医药行业的服务提供商，提供包括化学药研发、生物学研究、临床前测试、临床试验研发、细胞及基因疗法研发等在内的一体化服务。对于有相关业务需求的客户，可以通过扫描二维码或点击链接填写具体信息，以获取进一步的服务。
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