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Summit Therapeutics公司近日宣布，其研发的创新双特异性抗体药物ivonescimab，在2024年欧洲肺癌大会上展示了其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的积极临床试验结果。该药物在治疗基线时无症状脑转移瘤的患者中表现出显著效果，其中34%的患者在接受单药治疗或与化疗联合治疗后实现了颅内缓解，23%的患者达到了完全颅内缓解。此外，ivonescimab还展现出良好的疾病控制能力，使得剩余患者病情稳定或未见疾病进展。
Ivonescimab是一种由Summit Therapeutics与康方生物共同开发的靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，它结合了免疫刺激和抗血管生成的双重作用。在两项2期临床试验中，该药物针对晚期或转移性NSCLC患者的综合数据显示，患者的中位颅内无进展生存期（PFS）达到了19.3个月，且未观察到颅内出血等严重并发症。
在另一项2期临床试验AK112-201中，ivonescimab与化疗联用作为一线治疗方案，对晚期或转移性NSCLC患者进行了评估。结果显示，鳞状NSCLC患者的中位PFS为11.1个月，非鳞状NSCLC患者的中位PFS为13.3个月。经过22.1个月的中位随访时间，两个患者亚组的中位总生存期尚未达到。
目前，Summit公司已经启动了两项3期临床试验，进一步评估ivonescimab在两种NSCLC适应症中的疗效和安全性。其中，HARMONi试验专注于EGFR突变型、局部晚期或转移性非鳞状NSCLC患者，而HARMONi-3试验则针对一线治疗转移性鳞状NSCLC患者。
Ivonescimab最初由康方生物开发，并于2022年12月与Summit公司签订了合作和许可协议，后者获得了在美国、加拿大、欧洲和日本开发和商业化该药物的独家权利。这一合作的潜在价值高达50亿美元。
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