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2024年5月31日，Moderna公司宣布其研发的针对呼吸道合胞病毒（RSV）的疫苗mRESVIA（mRNA-1345）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式上市。这款疫苗专门用于预防60岁及以上老年人因RSV感染而引发的下呼吸道疾病（LRTD）。
批准上市的决定是基于一项关键的III期临床试验ConquerRSV的积极结果。该研究显示，mRESVIA疫苗在预防具有两种或更多RSV-LRTD症状的患者中，其有效性达到了83.7%，且在预防具有三个或更多症状的患者中，其有效性为82.4%。此外，研究还表明，疫苗在8.6个月的中位观察期内，能够持续提供保护。在安全性方面，III期研究中未发现严重安全问题，而最常见的不良反应包括注射部位的疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛和关节疼痛等。Moderna公司预计，在2024至2025年的RSV流感季节，将向符合条件的美国人群提供mRESVIA疫苗。
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