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Verona Pharma近期宣布了一项重大的战略融资计划，成功与Oaktree Capital Management和OMERS Life Sciences达成协议，获得了高达6.5亿美元的资金支持。这笔资金将用于推动公司的发展和其主打药物ensifentrine的商业化进程。目前，ensifentrine作为治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的新药，正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审评，预计审评完成日期为2024年6月26日。
如果ensifentrine获得批准，它将成为过去20多年来首个用于COPD维持治疗的新型吸入疗法。年初，该药物还被行业媒体Evaluate列为2024年有望获批的十大重要疗法之一。COPD是一种影响全球约3.84亿人的慢性疾病，是全球第三大致死原因。该疾病管理的核心目标包括改善肺功能、减少急性加重事件以及有效管理日常症状。
Verona Pharma在两项关键的3期临床试验ENHANCE-1和ENHANCE-2中，对ensifentrine作为COPD维持治疗的效果进行了评估。试验结果显示，ensifentrine在改善患者肺功能方面取得了显著的统计学和临床意义上的成果。此外，合并分析两项试验的数据还发现，ensifentrine显著降低了COPD急性加重的风险。
2021年6月，Verona Pharma将ensifentrine在大中华区的临床开发和商业化权利独家授予了优锐医药。ensifentrine作为一种潜在的"first-in-class"药物，是一款磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）抑制剂，其独特的双重作用机制能够同时实现支气管扩张和抗炎效果。
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