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嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗是一种创新的癌症治疗方案，通过基因编辑技术改造患者的T细胞，使其能够识别并攻击癌细胞上的特定抗原。这种疗法在确定合适的肿瘤抗原作为治疗靶点方面至关重要。近期，加州大学洛杉矶分校的科学家们发现了一种名为TYRP1的蛋白质，它在黑色素瘤细胞表面表达，是CAR-T细胞治疗的一个潜在靶点。研究表明，经过基因改造的CAR-T细胞能够针对TYRP1，有效消除黑色素瘤细胞，且未发现明显的副作用。
研究团队通过分析黑色素瘤相关的数据集，寻找在黑色素瘤细胞中高表达而在正常细胞中表达较低的蛋白质。TYRP1因其在黑色素合成中的关键作用而成为候选蛋白，它在黑色素细胞中含量丰富，且在黑色素瘤细胞中的表达水平更高。临床数据表明，约30%的黑色素瘤患者TYRP1表达水平异常高。尽管TYRP1主要存在于细胞内部，但部分会短暂出现在细胞表面，为CAR-T细胞提供了识别的机会。
在实验中，科学家们利用基因工程技术，使T细胞表达出能够识别TYRP1的嵌合受体，并在小鼠和人类黑色素瘤模型上进行了测试。结果表明，这种新型CAR-T疗法能够有效清除黑色素瘤细胞，且在动物实验中未观察到严重毒性反应。目前，研究团队正致力于推进该疗法的1期临床试验，以评估其在黑色素瘤患者中的安全性和疗效。
这项研究的发现为黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择，有望在未来改善患者的治疗结果。研究成果已在《自然-通讯》上发表，为黑色素瘤的CAR-T细胞治疗提供了重要的科学依据。
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