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CAR-T疗法作为血液肿瘤治疗的有效手段，通过改造患者T细胞来增强其抗癌能力。然而，在实体瘤治疗中，由于肿瘤的免疫抑制特性和T细胞改造的局限性，CAR-T疗法的效果并不理想。为了克服这些挑战，科学家探索了使用健康供体的免疫细胞进行“现成”疗法，但这种方法存在移植物抗宿主反应的风险。
伦敦大学学院的研究团队在《科学-转化医学》期刊上发表了一项突破性研究，他们开发了一种新的T细胞改造策略，利用γδ T细胞的独特特性来治疗实体瘤。与常见的αβ T细胞不同，γδ T细胞不需要MHC分子来呈递抗原，它们能够分泌具有肿瘤杀伤能力的细胞因子，且在异体移植中不会引起移植物抗宿主反应。
研究团队特别改造了Vγ9Vδ2 T细胞，使其能够分泌两种关键细胞因子：一种是增强吞噬细胞功能的抗体样调理素，另一种是促进有丝分裂的IL-15Rα与IL-15融合蛋白，称为stIL15。这种改造后的细胞被称为stIL15-OPS-γδ T细胞，它们在小鼠骨肉瘤模型中展现出了显著的抗癌效果。
研究表明，stIL15-OPS-γδ T细胞不仅能够直接杀死肿瘤细胞，还能激活周围免疫细胞，共同参与抗癌。此外，与传统CAR-αβ T细胞疗法相比，这种新疗法在临床前试验中显示出更好的疗效和递送潜力。Jonathan Fisher教授领导的团队认为，这种疗法有望成为治疗扩散至骨骼的癌症的新选择，并计划在未来几年内开展早期临床试验。
这项研究为实体瘤治疗提供了新的思路和方法，有望为癌症患者带来新的希望。尽管目前还处于早期阶段，但这一进展无疑为癌症治疗领域带来了令人兴奋的一步。
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