2023年8月31日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，君实生物的一类新药JS207，一款PD-1/VEGF双抗注射剂，已经获得了临床试验的默示批准，计划用于治疗晚期的恶性肿瘤。
JS207是君实生物专门为治疗晚期恶性肿瘤所开发的一种PD-1/VEGF双抗。JS207能同时用高亲和力把PD-1与VEGFA紧紧地结合在一起，并阻止PD-1与PD-L1和PD-L2结合，同时也能阻断VEGF与其受体的结合。它具有免疫治疗药和抗血管生成药的效果，并可以通过使用这两种协同作用，可以提高抗肿瘤的活性。目前, PD-1抗体与VEGF阻断药物的联用疗法已经在很多类型的肿瘤中显示出强大的效果，由于JS207可以同时阻断这两个靶点，有可能比这种联用疗法更有效。临床前体内药效试验表明，JS207有显著的抑制肿瘤的效果，并且呈现出剂量效应。动物对JS207也表现出了良好的耐受性。
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到目前为止，国内外还没有任何一款同时靶向PD-1/VEGF两条信号通道的药物获得批准。康方生物的依沃西是目前全球PD-1/VEGF双抗产品研发进度最快的，已经进入了III期临床研究。在国内，还有华海药业的华奥泰生物以及专注于双抗药物研发的普米斯生物在布局PD-1/VEGF双抗产品领域。其中，华奥泰生物的HB0025正在美国和中国同时进行1期临床试验，普米斯生物的PM8002正在进行针对不同实体肿瘤适应症的多项2期临床研究。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，在2023年9月2日为止，PD-1/VEGF靶点一共有6种在研药物，包含25种适应症，10个研发机构参与，涉及的临床试验多达301项，专利数为6198项。JS207是君实生物报告的第3种双抗，此前君实生物已经申报了PD-1/TGFβ双抗和CD3/CD20双抗，期待JS207的后续表现。
