2023年6月28日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来公司（Eli Lilly and Company）申报的1类新药GLP-1受体激动剂LY3502970（Orforglipron）胶囊获批临床，拟开发适应症为减重。
Orforglipron是一款新型、高效、口服的非肽类GLP-1R激动剂，支持口服一天一次给药，由中外制药研发。2018年，礼来与中外制药达成合作，以5000万美元首付款获得Orforglipron的全球开发和商业化权益。除了减重适应症，orforglipron还被开发用于治疗2型糖尿病。
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礼来于近日刚刚公布的2期临床研究结果显示，肥胖或超重的成年人接受orforglipron治疗36周后平均体重减轻了14.7%。此前，该药治疗2型糖尿病的2期临床研究此前已经达到主要和次要终点，研究结果也已经发表在《柳叶刀》杂志。目前，礼来已启动3期临床试验，进一步研究orforglipron治疗肥胖和超重（ATTAIN试验）以及2型糖尿病（ACHIEVE试验）的有效性和安全性。
根据智慧芽新药情报库所披露的信息，截止到 2023 年6月30日，GLP-1R靶点共有在研药物265个，包含的适应症有64种，在研机构253家，涉及相关的临床试验2390件，专利多达7208件……GLP-1R单靶点或多靶点新药正在如火如荼的进行临床研究，红海市场初见端倪。
