1.一种甲基化CpG位点作为生物标志物在诊断和/或预后评估糖尿病视网膜病变中的应用，其特征在于，所述甲基化CpG位点源自TSHZ1基因，所述甲基化CpG位点选自以下所述的甲基化CpG位点中的任何一种或两种以上的组合作为生物标志物：Chr18:75209739、Chr18:75209656、Chr18:75211921、Chr18:75211929、Chr18:75211936、Chr18:75211939、Chr18:75211952、Chr18:75211955、Chr18:75212006、Chr18:75212008、Chr18:75208861和Chr18:75208794。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述甲基化CpG位点Chr18:75211952的meQTL包括rs1132845、rs11307633和rs7237736。
3.用于检测甲基化CpG位点的引物，其特征在于，所述甲基化CpG位点为权利要求1所述的甲基化CpG位点；其中，所述Chr18:75209739和/或所述Chr18:75209656的上游引物为SEQID No.1，下游引物为SEQ ID No.2；
所述Chr18:75211921和/或所述Chr18:75211929和/或所述Chr18:75211936和/或所述Chr18:75211939和/或所述Chr18:75211952和/或所述Chr18:75211955和/或所述Chr18:75212006和/或所述Chr18:75212008的上游引物为SEQ ID No.3，下游引物为SEQ ID No.4；
所述Chr18:75208861和/或所述Chr18:75208794的上游引物为SEQ IDNo.5，下游引物为SEQ ID No.6。
4.一种检测甲基化CpG位点的甲基化水平的试剂在制备糖尿病视网膜病变早期诊断和/或预后评估产品中的应用，其特征在于：所述甲基化CpG位点为权利要求1所述的甲基化CpG位点。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述早期诊断和/或预后评估产品中还包括用于检测甲基化CpG位点的引物，所述引物为权利要求3所述的引物。
6.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述早期诊断和/或预后评估产品包括早期诊断试剂、早期诊断试剂盒、预后评估试剂或预后评估试剂盒。
7.一种用于糖尿病视网膜病变早期诊断和/或预后评估的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测甲基化CpG位点的甲基化水平的试剂，且所述甲基化CpG位点为权利要求1所述的甲基化CpG位点。
8.如权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括用于检测甲基化CpG位点的引物，所述引物为权利要求3所述的引物。
